正未経験CRA【東京・大阪・福岡】※24年10月1日入社限定

外資系企業

募集要項

仕事内容	最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。製薬メーカー・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、医師、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準等（J-GCPやICH-GCPなど）や治験実施計画書に則していることをチームで調査・確認していく仕事です。 ※グローバルスタディによる英語のコミュニケーションが発生した場合、リエゾン制によるコーディネーターのサポートを受けることができます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■週1～2回の出張（宿泊出張含む）が可能であり、かつ以下いずれかの経験がある方・MR ・看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士・CRC ・SMA ・CRA以外の臨床開発経験者（GCP研修受講済み）・研究職（アカデミア在籍者も可）・製造職 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	専門・短大・高専・各種学校卒業以上(理系)
勤務時間	09:00 ～17:30
給与	年収/459万～459万円
勤務地	東京都、大阪府、福岡県
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当（実費精算）、フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）、時間外勤務手当、外勤手当（CRAのみ）【待遇・福利厚生】退職金
休日休暇	／（内訳）完全週休二日制（土日祝）、年末年始休暇、有給休暇（初年度最大12日、入社月に応じて変動）、病気休暇（正社員／年間20日まで（試用期間中は取得不可）、契約社員／年間12日まで（入社後6ヶ月間は取得不可））、特別休暇（慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇）、育児休暇、看護休暇、介護休暇
備考	海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です