正SMA（治験事務局）※GCP経験者はSMA未経験で応募可【東京・大阪】

募集要項

仕事内容	SMAとして主にGCP書類の管理に関する内勤業務に従事していただきます。治験（臨床試験）を行う医療機関において、必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（IRB）の運営、製薬メーカーとの対応等を行う業務です。【特徴】他SMOでは施設開拓や治験案件打診など営業要素を含むことが多いSMAですが、同社のSMAでは営業要素は含まず、IRB（審査委員会）の手伝いや契約書関連の業務がメインミッションです。これまでの経歴や活かしたい強みによってお任せする職務内容のウェイトを調整するため、経歴に沿ったポジション相談ができます。円滑かつ質の高い臨床試験スタートまでの道筋をつくる重要なポジションです。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■GCP知識をお持ちの方（経験職種、関わった年数は問いません） PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	専門・短大・高専・各種学校卒業以上(文理不問)
勤務時間	09:00 ～18:00
給与	年収/300万～450万円
勤務地	東京都、大阪府
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、住宅手当【待遇・福利厚生】従業員持株会
休日休暇	年間休日125日、完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇