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生産・品質管理の求人

「生産管理」は、生産工場における生産管理を行う。「品質管理」は、製品・開発試作品の品質検査などを行う。不良率を下げる分析・対策・実施等、品質改善への貢献が求められる。品質、有効性 および安全性の確保を図るための調査として、医薬品や医療機器が販売された後に行われるPMS（製造販売後調査）もある。当初は臨床試験の限界を補う制度として設けられたが、最近はより積極的にくすりの研究開発に寄与するものと考えられている。
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求人企業名 / 東証一部上場　精密機器メーカー

正東証一部 急成長・グローバル企業の生産技術　(血液回路)　(金沢)

  • 大手・上場企業
会社概要 東証1部上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44％。4事業本部（インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空）を有し… 続きを読む
仕事内容 メディカル事業本部にて血液回路の生産技術をお任せします。 【具体的に】 現在、透析装置の血液回路(シリコンチューブ)を手作業で生産しています。 生産技術として、上記を自動で作成する装置の開発・設… 続きを読む
必要な経験・スキル メディカル事業本部にて血液回路の生産技術をお任せします。 【具体的に】 現在、透析装置の血液回路(シリコンチューブ)を手作業で生産しています。 生産技術として、上記を自動で作成する装置の開発・設… 続きを読む
勤務地 金沢市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：95462

求人企業名 / 日系大手の化学用特殊ポンプトップメーカー

正東証上場　急成長・グローバル企業の製造技術（透析装置PL候補）(金沢)◆年収500万円～700万円◆

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44％。4事業本部（インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空）を有して、… 続きを読む
仕事内容 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【業務内容】 透… 続きを読む
必要な経験・スキル 募集要件(must) メーカーにおける設計または生産技術の経験 募集要件(Want) 生産設備の機械設計経験者 プロジェクトリーダー経験
勤務地 石川県金沢市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：101558GR

求人企業名 / 日系大手の化学用特殊ポンプトップメーカー

正東証上場　急成長・グローバル企業の製造技術（透析装置PL候補）(金沢)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44％。4事業本部（インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空）を有して、… 続きを読む
仕事内容 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【業務内容】 透… 続きを読む
必要な経験・スキル 募集要件(must) メーカーにおける設計または生産技術の経験 募集要件(Want) 生産設備の機械設計経験者 プロジェクトリーダー経験
勤務地 石川県金沢市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：101558

求人企業名 / 外資系医療機器メーカーの日本法人。脊椎外科手術器械ではパイオニア的存在。

正【外資系医療機器メーカー】品質保証Specialist

  • 外資系企業
  • シニア層
会社概要 米国サンディエゴに本社を持つ外資系医療機器メーカーの日本法人です。斬新な脊椎の手術手技とインプラントを開発している企業です。まさに脊椎外科分野ではパイオニア的存在と言えます。
仕事内容 ・ 医療機器に関する文書管理（基準書、手順書、様式）業務 ・ ISO13485:2016の維持管理に関する業務 ・ 医療機器承認申請関連業務（QMS適合性調査申請、外国製造業者の届出等） ・ 内… 続きを読む
必要な経験・スキル ・ 医療機器メーカーにて、薬事・品質保証業務に従事経験 (2年以上) ・ ISO１３４８５又はISO９００１に関する従事経験（2年以上） ・ 英語力 (読み書き能力-TOEIC 650点以上) … 続きを読む
勤務地 東京都中央区東銀座
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/500万～750万円

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求人コード：97980

求人企業名 / 医療関連のアウトソーシング会社

正【急募】医療系資格不問、医薬品業界出身者であれば経験・職種は不問◆年収280万円～400万円◆

会社概要 会社はＣＳＯ事業の大手企業。本社は豊島区池袋、資本金1 億円、従業員1,474名、平均年齢34歳の伸び盛りの会社
仕事内容 GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託し… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜資格／経験＞ ・医薬品業界出身の方であれば、ご経験・職種は問いません。 ・医療系資格（薬剤師、MR等）は不問です。 ・Excel、Word 中級レベル
勤務地 東京
給与 年収/280万～400万円

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求人コード：95855GR

求人企業名 / 医療関連のアウトソーシング会社

正【急募案件】医療系資格不問、医薬品業界出身者であれば経験・職種は不問！

会社概要 会社はＣＳＯ事業の大手企業。本社は豊島区池袋、資本金1 億円、従業員1,474名、平均年齢34歳の伸び盛りの会社
仕事内容 GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託し… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜資格／経験＞ ・医薬品業界出身の方であれば、ご経験・職種は問いません。 ・医療系資格（薬剤師、MR等）は不問です。 ・Excel、Word 中級レベル
勤務地 東京
給与 年収/280万～400万円

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求人コード：95855

求人企業名 / 日系大手の化学用特殊ポンプトップメーカー

正東証上場 急成長・グローバル企業のQMS担当（医療機器）◆年収600万円～900万円◆

  • 大手・上場企業
会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44％。4事業本部（インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空）を有して、… 続きを読む
仕事内容 開発保証部にてQMS担当をお任せます。 【業務内容】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】 ・メーカーでの品質保証の経験 ・ISO9001の経験、知識 【WANT】 ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願い… 続きを読む
勤務地 東京都東村山市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万～900万円

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求人コード：98080GR

求人企業名 / 日本を代表するプラント・エンジニアリング専業大手の一つ

正総合エンジニアリング企業　再生医療等製品の製造プロセス開発担当者の求人◆年収700万円～1,100万円◆

会社概要 豊富なプラント建設実績から得た知見と技術を活用し、プロセスプラントや社会インフラ整備の事業計画から設計・調達・建設、運転・保守まで一貫してサポートする「プロジェクト・ライフサイクル・エンジニアリング」… 続きを読む
仕事内容 *再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発 *GCTPに基づいた製造工程の立ち上げ、運用 *上記項目のコンサルテーション *再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービス… 続きを読む
必要な経験・スキル (必須) *バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務　: ３年以上 (歓迎) 以下いずれかの経験をお持ちの方は歓迎 1) 再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発あるいは製造管理… 続きを読む
勤務地 横浜市神奈川区　or 茨城県つくば市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/700万～1100万円

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求人コード：101393GR

求人企業名 / 日本を代表するプラント・エンジニアリング専業大手の一つ

正総合エンジニアリング企業　再生医療等製品の製造プロセス開発担当者の求人！

会社概要 豊富なプラント建設実績から得た知見と技術を活用し、プロセスプラントや社会インフラ整備の事業計画から設計・調達・建設、運転・保守まで一貫してサポートする「プロジェクト・ライフサイクル・エンジニアリング」… 続きを読む
仕事内容 *再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発 *GCTPに基づいた製造工程の立ち上げ、運用 *上記項目のコンサルテーション *再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービス… 続きを読む
必要な経験・スキル (必須) *バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務　: ３年以上 (歓迎) 以下いずれかの経験をお持ちの方は歓迎 1) 再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発あるいは製造管理… 続きを読む
勤務地 横浜市神奈川区　or 茨城県つくば市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/700万～1100万円

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求人コード：101393

求人企業名 / 日系大手の化学用特殊ポンプトップメーカー

正東証上場 急成長・グローバル企業のQMS担当（医療機器）

  • 大手・上場企業
会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44％。4事業本部（インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空）を有して、… 続きを読む
仕事内容 開発保証部にてQMS担当をお任せます。 【業務内容】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】 ・メーカーでの品質保証の経験 ・ISO9001の経験、知識 【WANT】 ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願い… 続きを読む
勤務地 東京都東村山市
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