全国の人材紹介会社集合サイト　転職は人材バンクネット

全国版: 関西版; 東海版

薬事申請の求人情報(4)

41件中 31～40件目

現在の検索条件

フリーワード	薬事申請

条件を変更する条件に合う新着求人をメール受信

チェックした求人に一括エントリー

求人企業名 / 非公開

正CMC薬事【徳島】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容	CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学… 続きを読む
勤務地	徳島県
給与	年収/500万～800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：329242

求人企業名 / 非公開

正品質保証（管理職候補）【兵庫・神崎郡】

会社概要	■原薬・中間体の製造および開発研究
仕事内容	■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。【具体的には】・GMP品質保証・品質改善・CAPA対応・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応・原料メーカーへの監査（海外・国内… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■品質保証業務経験
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：320809

求人企業名 / 非公開

正品質保証【兵庫・神崎郡】

会社概要	■原薬・中間体の製造および開発研究
仕事内容	■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。【具体的には】・GMP品質保証・品質改善・CAPA対応・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応・原料メーカーへの監査（海外・国内… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：316980

求人企業名 / 非公開

正品質保証（管理職候補）【兵庫・神崎郡】

会社概要	■原薬・中間体の製造および開発研究
仕事内容	■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。【具体的には】・GMP品質保証・品質改善・CAPA対応・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応・原料メーカーへの監査（海外・国内… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■品質保証業務経験
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：316732

求人企業名 / 非公開

正品質保証・ISO13485準拠対応＜医用手術支援ロボット＞※転勤なし※月平均10～20時間程度※定年

会社概要	■医療機器の研究開発・販売
仕事内容	医療機器の品質保証・ISO13485準拠対応を行っていただきます。【具体的には】 ■医療機器の品質管理業務全般 ■ISO13485準拠対応 ■薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下のいずれも必須 ■医療機器の品質管理に関係する業務経験（3年以上歓迎） ■簡単なコミュニケーションがとれる程度の英語力を有する方【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力（今… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部東京オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：312459

求人企業名 / 株式会社日進製作所

正事業開発＜医療機器＞

会社概要	■自動車・オートバイ・汎用機の精密部品の製造・販売 ■工作機械（竪型高速自動ホーニング盤、その他専用機）の開発・製造・販売＜沿革＞ 1946年　創業。ミシン部品の製造を開始 1959年　鍛造… 続きを読む
仕事内容	■同社の新規医療機器事業の立ち上げに従事していただきます。 ※ご経験や希望に応じて最適な職務を担当いただきます【具体的には】 ■開発業務・医療機器の開発に係るメカ設計、電気設計、ソフト… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※以下いずれかを満たす方・医療機器関連業務の経験がある方・医療機器事業に関心があり、向上心のある方
勤務地	大阪府
給与	年収/390万～620万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：302570

求人企業名 / 非公開

正海外薬事【東京】

会社概要	■臨床検査薬や病理・細胞診検査、遺伝子診断薬の研究・開発・製造・販売
仕事内容	薬事臨床開発部海外薬事グループにて、以下業務をお任せします。ご経験、スキルに応じてグループリーダーのポジションも検討いたします。【具体的には】・欧州、中国やアジア諸国などへの体外診断… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■医薬品、医療機器やCROなどで、国内薬事もしくは海外薬事の経験 ■英語力（技術文書作成、メール、ディスカッション）
勤務地	東京都
給与	年収/400万～600万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

河内秋都コンサルタント歴/5年

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：301076

求人企業名 / 非公開

正臨床開発モニター【東京】

会社概要	■臨床検査薬や病理・細胞診検査、遺伝子診断薬の研究・開発・製造・販売
仕事内容	臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビュー、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方 ※CRO出身者も歓迎
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

河内秋都コンサルタント歴/5年

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：301071

求人企業名 / 非公開

正海外CMC薬事【東京】

エグゼクティブ

会社概要	■医薬品原料・食品添加物などの製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション（変更連絡、品質情報対応）・海外の薬事当局との薬事申請業務及び変更対応・その他薬事に関する調査、情報… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■CMC薬事に関する実務経験および理解のある方 ■国外当局や製薬会社とのコミュニケーション経験のある方 ■英語でのコミュニケーション能力（特にSpeaking… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/700万～1200万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：290059

求人企業名 / 非公開

正薬事【栃木】

大手・上場企業

会社概要	■化粧品・医薬部外品・美容器具等の製造・販売
仕事内容	■同社にて、化粧品、医薬部外品の薬事業務（国内外）全般を担当して頂きます。 ※品質管理の業務も行っていただく可能性がございます。【具体的には】・国内薬事申請業務・化粧品届出業務・… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】・化粧品、医薬品、医療機器、医薬部外品のいずれかの薬事、品質管理または品質保証業務のご経験。
勤務地	栃木県
給与	年収/400万～600万円