臨床試験の求人情報(11)

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求人企業名 / 非公開

正臨床開発業務【埼玉】

会社概要	■医薬品の製造・販売など
仕事内容	主としてジェネリック医薬品の臨床試験（生物学的同等性試験）業務全般をご担当いただきます。。具体的には、メディカルライティング、モニタリング、QC、統計解析などです。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■理系大学（医学、薬学、理学、工学、農学等）卒業、または修士課程修了程
勤務地	埼玉県
給与	年収/450万～620万円

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求人コード：301953

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター※経験者【北海道】

会社概要	■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容	■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地	北海道
給与	年収/450万～700万円

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求人コード：299248

求人企業名 / 非公開

正治療用アプリ臨床開発PM【東京】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■治療用アプリの開発など
仕事内容	■臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメントを実施していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーもしくは医療機器メーカーでの臨床開発経験 ■プロジェクトマネジメント経験や当局への承認申請経験等をお持ちの方
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円

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求人コード：298048

求人企業名 / ICONクリニカルリサーチ合同会社

正CRA（臨床開発モニター）【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■医薬品関連文書・治験薬概要書類・臨床試験計画書の作成　■臨床試験の受託・仲介または実施業務、国内外臨床試験支援業務 ■メディカル業界に特化した人材紹介・派遣　■市販後臨床試験・調査＜沿革＞… 続きを読む
仕事内容	臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～850万円

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求人コード：241877

求人企業名 / 非公開

正Study Start Up Associate【大阪/東京】

外資系企業

会社概要	■医薬品開発業務の受託
仕事内容	同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可）・他社おける SSU、内勤 CRA 経… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～750万円

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求人コード：288367

求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【東京】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	東京都
給与	年収/300万～600万円

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求人コード：81162

求人企業名 / 非公開

正薬理研究【大阪】

会社概要	■ワクチンの研究開発、製造、供給　ほか
仕事内容	新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/600万～1100万円

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求人コード：270368

求人企業名 / 株式会社医療システム研究所

正CRC（治験コーディネーター）【東京】

会社概要	■SMO業務：CRC業務、治験事務局／IRB事務局業務 ■臨床薬理業務：生物学的同等性試験、薬物動態試験など　■皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験など　＜沿革＞ 1989年　CROとして「株… 続きを読む
仕事内容	■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助等
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRC経験（2年以上）
勤務地	東京都
給与	年収/406万～578万円

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求人コード：278426

求人企業名 / サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

正CRA（モニター）【経験者／FSPチーム／東京】※入社日随時

会社概要	■医薬品開発業務の受託＜沿革＞ 2007年　インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン（合）設立 2013年　INC Research Japan（株）設立 2018年　INC Research… 続きを読む
仕事内容	■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ■担当プロジェクトにより定められた期限… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める経験＞ ■CRA経験 ■Global Study経験
勤務地	東京都
給与	年収/400万～1100万円

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求人コード：272317

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要	■医薬品開発における臨床試験受託サービスの提供
仕事内容	■臨床開発のモニタリング業務を担当します。－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜応募要件＞ ■モニターとしての実務経験（目安1年以上）
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円