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医薬・バイオ・食品関連の求人情報(5)

1287件中 41～50件目

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求人企業名 / CSO事業会社の大手

正土日祝休みの完全週休2日制、DI業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます！

会社概要 医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団によるワンストップソリューションサービスを提供している人材会社。 業務内容 ■DIサービス 　◎メディカルコンタク… 続きを読む
仕事内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師… 続きを読む
必要な経験・スキル ■ MR認定資格　又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ※DI業務未経験者歓迎！ ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル：あれば尚可
勤務地 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内）
給与 年収/330万～450万円

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求人コード：93282

求人企業名 / 東証上場　大手製薬メーカー

正製薬企業での安全管理経験があり、英語でのプレゼン資料作成ができる方を求めています！

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■医薬品、治験薬、医療機器等の国内外安全管理業務の実施（海外子会社安全管理業務の支援を含む） ■海外子会社・提携会社の活動に必要な国内外安全管理関連資料の作成
必要な経験・スキル 【必須条件】 ■製薬会社での安全管理業務経験 ■簡単な業務コミュニケーションができる英会話力 ■英文資料からの情報収集及び英文プレゼン資料の作成ができる英語力（TOEIC700点以上） 【歓迎… 続きを読む
勤務地 東京都豊島区(海外出張あり)
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万～1000万円

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求人コード：96365

求人企業名 / 医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社

正【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター（CRA）

会社概要 包括的な臨床開発サービスを行っている国内CROです。世界各国に拠点を持つ海外CROと経営統合し、今後はグローバル試験にも対応していきます。（本社：渋谷区）
仕事内容 1.施設調査　2.治験依頼手続き　3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行　4.症例エントリーの進捗確認　5.必須文書の入手・確認　6.症例報告書の確認・回収　7.治験薬交付・回収　8.試験終了手… 続きを読む
必要な経験・スキル 経験：臨床開発モニター経験1年以上　知識：GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について　能力：コミュニケーション能力 英語力あれば尚可
勤務地 東京
給与 年収/450万～650万円

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求人コード：89761

求人企業名 / 有名料理店ブランド弁当製造、病院給食業務の受託運営企業

正貴方に食品工場の管理運営をお任せいたします！

会社概要 創業４８年の介護福祉関連の成長企業の100%子会社。百貨店向け高級弁当製造並びに病院給食業務の受託運営。有名料理店ブランドのお弁当製造販売業務が主流(売上の70?80%)
仕事内容 弁当工場の管理運営を担当願う。
必要な経験・スキル 食品工場の管理運営経験が３年以上ある方。 労務管理、収益管理ができる人材を希望。 外国人労働者の労務管理経験のある方が望ましい。
勤務地 東京（立川）
給与 年収/400万～500万円

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求人コード：92595

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

正【2年以上MW経験者】CROの臨床開発　メディカルライター（MW）外部就労型

  • 大手・上場企業
会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社：東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・臨床試験の総括報告書の作成　・治験に関わる各種申請書の作成　・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成　・上記に関わる論文等の作成など　　★クライアント企業にて就労
必要な経験・スキル 【必須要件】・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上　　 【歓迎要件】・英語力あれば尚可（英語に対してアレルギーのない方）
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：89706

求人企業名 / 東証一部上場大手製薬企業

正食品会社の研究開発キャリアを市販薬最大手企業で活かしませんか

  • 大手・上場企業
会社概要 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業。
仕事内容 ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、 　粉末等）の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般 　●試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務… 続きを読む
必要な経験・スキル ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）の製品や原料に関する知識、分析・品質評価関連の実務経験 　●物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定、… 続きを読む
勤務地 埼玉
給与 年収/600万～800万円

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求人コード：93874

求人企業名 / 医療用医薬品のほか、農業用製品、動物用医薬品も取り扱うスペシャリティ&ジェネリックファルマ

正製薬・バイオメーカーのメディカル・アフェアーズ（血液がん）

  • シニア層
会社概要 ・医療用医薬品事業・生物産業事業を展開し、安定した事業運営を行っています。 ・昭和21年にペニシリン製造からスタートし、75年の歴史を持つ感染症のリーディングカンパニーで、医療用医薬品のほか、農業用… 続きを読む
仕事内容 ■戦略立案 がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上長業務の補佐 ■MSLリーダー がん領域製品の開発から市販後における科学的エビデンス創出の実施リ… 続きを読む
必要な経験・スキル ・新薬の開発経験、MSL等の経験がある方 ・臨床医とのパイプがある方 ・知識、バックグラウンドを持っている方 製薬企業において： ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資… 続きを読む
勤務地 東京都中央区京橋
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/800万～1200万円

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求人コード：94419

求人企業名 / 医療用医薬品のほか、農業用製品、動物用医薬品も取り扱うスペシャリティ&ジェネリックファルマ

正製薬・バイオメーカーのバイオサイエンス研究 CMC

  • シニア層
会社概要 ・医療用医薬品事業・生物産業事業を展開し、安定した事業運営を行っています。 ・昭和21年にペニシリン製造からスタートし、75年の歴史を持つ感染症のリーディングカンパニーで、医療用医薬品のほか、農業用… 続きを読む
仕事内容 ■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務 ・抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダー 【具体… 続きを読む
必要な経験・スキル 製薬企業において : ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関… 続きを読む
勤務地 神奈川県小田原市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/800万～1200万円

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求人コード：94418

求人企業名 / CSO事業会社の大手

正MR,MSキャリアの方もキャリアリセットとして是非ご応募ください！

  • シニア層
会社概要 医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団によるワンストップソリューションサービスを提供している人材会社。 業務内容 ■DIサービス 　◎メディカルコンタク… 続きを読む
仕事内容 受託契約先の内外の医療機器メーカーの各種営業プロジェクトに派遣され、派遣先社員とともにご活躍いただきます。 現在募集中のプロジェクトは眼科系、歯科系、循環器・内科系、泌尿器系など多岐にわたります。… 続きを読む
必要な経験・スキル ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方 ・MR、医薬品卸（MS）として営業経験のある方 ・普通自動車運転免許（必須） 　★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★ 　※累積… 続きを読む
勤務地 全国（北海道、東北、関東、中部、関西、北陸、山陰、四国、中国、九州、沖縄）
給与 年収/450万～680万円

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求人コード：93288

求人企業名 / 神奈川県本社、躍進中のスーパーマーケット

正スーパーマーケット製造センターの総責任者

会社概要 スーパーマーケット
仕事内容 新設プロセスセンター工場展開の総責任者。 生産管理、品質管理および納期・原価の管理の全てに責任を持ち経営責任も持つ
必要な経験・スキル １．食品加工の経験または知識のある方 ２．生産管理、原価管理、品質管理などの経験または知識のある方 ３．工場勤務経験があり、工場管理者のマネジメントができる方 ４．業務改革経験と意欲の旺盛な方。… 続きを読む
勤務地 埼玉県草加市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：90428

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