正品質保証【富山】

募集要項

仕事内容	■医薬品原薬の品質保証業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■GMP文書の作成、書類の照査、手順書作成 ■原材料の調達から保管管理、出庫、製造、サンプリング、包装、試験検査、製品の保管管理、出荷判定 ■製造プロセスで使用する施設、製造設備機器、測定機器、分析機器などの管理に関する品質システムの構築
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■GMP下での品質保証業務のご経験をお持ちの方 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	大学卒業以上(文理不問)
勤務時間	08:30 ～17:00
給与	年収/500万～1000万円
勤務地	富山県
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当(全額支給) 【待遇・福利厚生】寮、確定拠出年金制度、食堂、休憩室、リゾート施設社員優待制度、慶弔見舞金　等
休日休暇	年間118日／（内訳）週休2日制、夏季3日、年末年始4日、有給休暇（10日～）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、その他特別休暇

社名	十全化学株式会社
設立	1950年11月
資本・株式	国内資本株式非上場
会社概要	■原薬・中間体の受託製造　■CMC開発支援サービスの提供　など＜沿革＞ 1950年　抗ヒスタミン剤の製造を目的として設立 1955年　モノクロル酢酸の製造を開始し、工業薬品分野に進出 1961年　ビタミンB1・B2中間体の製造を開始 1976年　サルファ剤中間体の受託製造を開始 1986年　医薬中間体用マルチパーパスプラントが完成。FDA査察受審 1998年　Global GMP適合の医薬品原薬用プラント（JPP-I）が完成 2001年　JPP-IIをGMP適合工場へ改造 2013年　新研究開発センターが完成 2015年　高薬理活性対応プラント（JPP-III）が完成 2017年　CMC開発支援サービスの提供を開始