臨床開発の求人特集

河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：109512

求人企業名 / 非公開

正臨床開発職【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品などの研究・開発
仕事内容	■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施・治験計画策定及び疾患にかかる調査・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて、臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方
勤務地	東京都
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：359527

求人企業名 / 非公開

正臨床開発CRA／PMS／CRC／PV【東京／大阪】※未経験歓迎

会社概要	■研究開発・臨床開発分野の派遣事業　■製造分野の請負・派遣事業 ■生産技術・設計開発の請負・派遣事業など
仕事内容	経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院博士課… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～550万円

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求人コード：355510

求人企業名 / 非公開

正未経験CRA【東京・大阪・福岡】※24年10月1日入社限定

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行して… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■週1～2回の出張（宿泊出張含む）が可能であり、かつ以下いずれかの経験がある方・MR ・看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士・CRC ・SMA ・CRA… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府、福岡県
給与	年収/459万～459万円

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求人コード：346193

求人企業名 / 日本ケミファ株式会社

正臨床開発モニター　※株式会社化合物安全性研究所出向【東京／北海道】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売・輸出入　■健康・医療関連事業＜沿革＞ 1950年　日立化学（株）として設立 1957年　イタリアから「ティンパノール」を初導入、海外との取引開始 19… 続きを読む
仕事内容	医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■治験モニタリング経験目安3年以上（領域問わず） ■宿泊出張が可能な方（出張は月2回程度発生）
勤務地	北海道、東京都
給与	年収/500万～600万円

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求人コード：305604

求人企業名 / 日本イーライリリー株式会社

正Project Statistician/ Statistician,Senior Statisti

外資系企業

会社概要	■医薬品、畜産薬品の研究開発・製造・輸入および販売など＜沿革＞ 1876年　米国のインディアナポリスでイーライリリー・アンド・カンパニー設立 1923年　世界で初めてインスリン製剤の大量生産に… 続きを読む
仕事内容	■プロジェクト統計担当者は、医薬品開発プロセスにおいて強力な統計的リーダーシップを発揮し、医師、獣医師、および／または医療関係者と協力しながら、プロトコールデザイン、臨床計画、およびデータ分析計画を策… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■統計学または生物統計学の修士号または博士号上記、もしくは下記を満たす方 ■数学、疫学などの科学的背景を持つ統計学者として、ヘルスケア分野での豊富な経験 ■臨床開発、疫学または… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：344412

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）※未経験者【北海道】

会社概要	■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容	臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等の医療系有資格者は専門・短大卒可
勤務地	北海道
給与	年収/400万～550万円

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求人コード：340698

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター※経験者【東京】

会社概要	■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容	■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地	東京都
給与	年収/450万～700万円

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求人コード：299247

求人企業名 / パーソルテンプスタッフ株式会社

正CRA（臨床開発モニター）【経験者／東京・大阪／派遣】

大手・上場企業

会社概要	■労働者派遣事業　■有料職業紹介事業＜沿革＞ 1973年　テンプスタッフ（株）（現：パーソルテンプスタッフ）設立 1986年　労働者派遣法の施行に伴い、一般労働者派遣事業許可を取得 2000… 続きを読む
仕事内容	■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。 ※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】 ■施設選定 … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方 ※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可
勤務地	埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、京都府、大阪府、兵庫県
給与	年収/300万～450万円

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