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臨床開発の求人特集

63件中 51～60件目

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求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター※経験者【北海道】

会社概要 ■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容 ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地 北海道
給与 年収/450万～700万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

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求人コード：299248

求人企業名 / 非公開

正臨床開発モニター【東京】

会社概要 ■臨床検査薬や病理・細胞診検査、遺伝子診断薬の研究・開発・製造・販売
仕事内容 臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。 ・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ ・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビュー、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方 ※CRO出身者も歓迎
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：301071

求人企業名 / ICONクリニカルリサーチ合同会社

正CRA（臨床開発モニター）【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品関連文書・治験薬概要書類・臨床試験計画書の作成　■臨床試験の受託・仲介または実施業務、国内外臨床試験支援業務 ■メディカル業界に特化した人材紹介・派遣　■市販後臨床試験・調査 ＜沿革＞… 続きを読む
仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～850万円

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株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

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求人コード：241877

求人企業名 / 株式会社エスアールディ

正統計解析（STAT）【東京】

会社概要 事業内容 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援全般 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティングほか ＜沿革＞ 1989年　株式会社エスアールディ設立 1992年　臨床薬理試験… 続きを読む
仕事内容 ■統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書及び出力帳票見本の作成／レビュー ■統計解析仕様書及び解析用データセット仕様書の作成／レビュー ■プログラミング及び出力… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上） ■治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験（… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/440万～600万円

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求人コード：292959

求人企業名 / 非公開

正医薬品の研究開発業務【富山】

会社概要 ■医薬品製造・販売
仕事内容 ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 具体的には、臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査　等）をしていただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発業務（GCPに基づく企業主導治験）にかかる職歴が3年以上
勤務地 富山県
給与 年収/350万～550万円

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求人コード：288022

求人企業名 / 株式会社エスアールディ

正CRA（臨床開発モニター／リーダークラス） ※経験者【東京】

会社概要 事業内容 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援全般 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティングほか ＜沿革＞ 1989年　株式会社エスアールディ設立 1992年　臨床薬理試験… 続きを読む
仕事内容 ■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験調整事務局業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRA経験5年以上
勤務地 東京都
給与 年収/600万～900万円

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求人コード：43781

求人企業名 / 非公開

正クリニカルリード（CL）（FSP／受託）【東京、大阪】

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクトのタイ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれ… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/800万～1300万円

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求人コード：260940

求人企業名 / 株式会社エスアールディ

正統計解析【東京】

会社概要 事業内容 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援全般 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティングほか ＜沿革＞ 1989年　株式会社エスアールディ設立 1992年　臨床薬理試験… 続きを読む
仕事内容 ■統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書及び出力帳票見本の作成／レビュー ■統計解析仕様書及び解析用データセット仕様書の作成／レビュー ■プログラミング及び出力… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当される方 ■医薬品、医療機器、食品等の関連分野で統計解析業務経験をお持ちの方 ■SASを用いたプログラミング経験をお持ちの方 ※キーワード：SDTM、ADaM、R
勤務地 東京都
給与 年収/450万～600万円

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求人コード：228384

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要 ■医薬品開発における臨床試験受託サービスの提供
仕事内容 ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜応募要件＞ ■モニターとしての実務経験（目安1年以上）
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：245571

求人企業名 / イーピーエス株式会社

正PMSデータマネジメント（DM）【東京／受託】※DM未経験歓迎

会社概要 ■CRO（医薬品開発業務受託）事業：モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容 PMS業務全般に従事していただきます。 （PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ち方 ■臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ■医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ■医療に関連するアプリ開発… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/410万～457万円

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求人コード：248168

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63件中 51～60件目

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