臨床開発の求人特集

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求人コード：100990

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

正【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が３年以上、中堅クラスの方◆年収500万円～1,000万円◆

会社概要	OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容	■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）　・医療機関監査　・システム監査（治験関連プロセス全般）　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須条件】 ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上） ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している… 続きを読む
勤務地	東京
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：100990GR

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート業務◆年収500万円～700万円◆

シニア層

会社概要	アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容	GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル	・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　 TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地	東京
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：93203GR

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

シニア層

会社概要	アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容	GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル	・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　 TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地	東京
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：93203

求人企業名 / 大手CSO企業

正臨床開発経験があり、将来管理職を希望される方急募！

大手・上場企業
シニア層

会社概要	国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内ＣＳＯの中でNo.1を誇っています。また、2017年4月にクオールＲＤ社と合併しＣＲＯ事業（食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容	契約先クライアント様に常駐し外部就労ＣＲＡとして臨床開発業務を担当していただきます。同社では中期的には派遣から受託型にシフトしていく予定ですので、その時点では本社にてＰ／Ｌ等重要職務を担当願う予定… 続きを読む
必要な経験・スキル	開発ＣＲＡ経験１年以上
勤務地	東京、大阪
給与	年収/400万～900万円

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求人コード：83954

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発システム担当【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・EDCシステムのセットアップ業務・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務・GxP業務で使用… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力　（目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセットアップ… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1100万円

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株式会社クイック　人材紹介部東京オフィス

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求人コード：295507

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要	■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容	■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
勤務地	東京都
給与	年収/400万～1000万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：37982

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正派遣就労型CRA【東京または大阪】

会社概要	■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容	■派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～600万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：227581

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【東京／大阪】※経験者

会社概要	■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容	下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～700万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：225066

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正DM【東京】

会社概要	■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容	■同社にて、DMとして下記業務を担当します。【具体的には】・各種計画書・手順書の作成・臨床データベース構築（EDCを含む）・各種経過リストの作成・データ入力・データクリーニング… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者
勤務地	東京都
給与	年収/400万～900万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年