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臨床開発の求人特集

63件中 21～30件目

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求人企業名 / 中外製薬株式会社

正早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、新規シス… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

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求人コード：306146

求人企業名 / 第一三共株式会社

正品質マネジメント業務（SOP／トレーニング／e-Compliance）【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など ＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容 ■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。 【具体的には】 ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援 ・GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務の経験（CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等）… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：304045

求人企業名 / 非公開

正臨床開発システム担当【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務で使用… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力　（目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセットアップ… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1100万円

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株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

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求人コード：295507

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
勤務地 東京都
給与 年収/400万～1000万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：37982

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正派遣就労型CRA【東京または大阪】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～600万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：227581

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【東京／大阪】※経験者

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：225066

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正DM【東京】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて、DMとして下記業務を担当します。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種経過リストの作成 ・データ入力・データクリーニング… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万～900万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：210099

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【大阪】

会社概要 ■治験関連業務全般の受託
仕事内容 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズⅠ～Ⅳ、同等性試験までフルサービスを提供しております… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上）
勤務地 大阪府
給与 年収/400万～1000万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：168059

求人企業名 / 非公開

正臨床研究モニター【東京／受託】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 ■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■臨床開発モニターの実務経験者（1年以上）
勤務地 東京都
給与 年収/400万～650万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：307770

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正統計解析担当者【東京】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社の臨床開発、PMSに関する統計解析業務行います。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者 ・SASのプログラミング経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万～1250万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：138326

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63件中 21～30件目

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