求人企業名 / 日本ケミファ株式会社
正臨床開発モニター ※株式会社化合物安全性研究所出向【東京／北海道】
- 大手・上場企業
募集要項
| 仕事内容 | 医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■モニタリング業務 ■人材育成 ■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。 ※入社は日本ケミファ社ですが、配属は2～3年を目途に株式会社化合物安全性研究所へ出向扱いとなります。 |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | 【必須要件】 PCスキル マネジメント経験 英語スキル |
| 学歴 | 大学卒業以上(文理不問) |
| 勤務時間 | 08:45 ～17:30 |
| 給与 | 年収/500万～600万円 |
| 勤務地 | 北海道、東京都 |
| 待遇 | 【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【諸手当】通勤手当、住宅手当、家族手当、 【待遇・福利厚生】寮・社宅、財形貯蓄、社員持株、 |
| 休日休暇 | 祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、創立記念日（6/16） |
求人企業情報
| 社名 | 日本ケミファ株式会社 |
|---|---|
| 設立 | 1950年6月 |
| 資本・株式 | 国内資本 株式上場 |
| 会社概要 | ■医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売・輸出入 ■健康・医療関連事業 ＜沿革＞ 1950年 日立化学（株）として設立 1957年 イタリアから「ティンパノール」を初導入、海外との取引開始 1969年 日本薬品工業（株）を関連会社化（現：連結子会社） 1970年 社名を「日本ケミファ（株）」に変更 1976年 東京証券取引所市場第一部に指定替え 1986年 （株）化合物安全性研究所を子会社化（現：連結子会社） 2000年 ジェネリック医薬品事業に本格的に参入 2015年 ベトナムに「Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.」を設立 2019年 フェリングファーマ（株）より「ピコプレップ配合内用剤」を承継 2020年 アレルギースクリー二ング検査キット「ドロップスクリーン」を発売。マイランEPD（合）より「クラリシッド」を販売移管 |
この他に、人材紹介会社には一般には公開しない非公開求人が数多くあります。
非公開な求人を受け取る方法はこちら
職種別！職務経歴書の書き方/解説＆ダウンロード
「臨床開発」
臨床開発職はリーダークラスとスタディーマネジャークラスに分かれ、それぞれ求められるものが異なるため、注意が必要です。リーダークラスは「医薬品の臨床開発業務は臨床試験…※職歴書サンプル付きで詳しく解説！
