臨床開発の求人特集

63件中 41～50件目

求人企業名 / ICONクリニカルリサーチ合同会社

正Contract Analyst【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■医薬品関連文書・治験薬概要書類・臨床試験計画書の作成　■臨床試験の受託・仲介または実施業務、国内外臨床試験支援業務 ■メディカル業界に特化した人材紹介・派遣　■市販後臨床試験・調査＜沿革＞… 続きを読む
仕事内容	■ICCC案件やバイオテック案件、FSPいずれかにおける、Contracts Associate （CA）としての業務をお任せいたします。【具体的には】臨床試験を実施する医療機関との… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■臨床開発業務（CRA、内勤モニター、その他内勤サポート、治験事務局業務など）の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～750万円

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求人コード：328235

求人企業名 / 非公開

正臨床開発担当者【大阪】

会社概要	■最先端の再生医療関連の技術の研究開発
仕事内容	治験関連業務全般をご担当いただきます。＜具体的には＞再生医療等製品の治験において適切なクリニカルオペレーションの責任者として担当していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■自然科学系の大学卒業以上 ■新GCP下の医薬品又は再生医療等製品の治験の実務経験を4年以上 ■CRO/ベンダーマネジメント経験（提出された文書類の確認業務… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/600万～800万円

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求人コード：326559

求人企業名 / イーピーエス株式会社

正PMSデータマネジメント（DM）【大阪】※未経験

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業：モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容	PMS業務全般に従事していただきます。（PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ち方・CROや製薬メーカー等、臨床開発の実務経験（DM、CRA、CRC等）・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療機関での実務経験… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/410万～510万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：271954

求人企業名 / 非公開

正臨床開発／臨床研究モニター【東京】

会社概要	■先端技術による内視鏡診断システムの開発
仕事内容	■製品開発に関わる治験／臨床研究におけるモニタリング業務を担当します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医療機器／医薬品の治験または臨床研究のモニタリング経験3年以上（メーカー、CRO、大学病院いずれも可）
勤務地	東京都
給与	年収/450万～900万円

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求人コード：317829

求人企業名 / 非公開

正臨床開発QC【東京】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。【具体的には】・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検・モニタリング報告書… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC業務経験2年以上　（派遣社員経験も可）
勤務地	東京都
給与	年収/450万～750万円

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求人コード：316100

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【大阪・東京/受託・派遣】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年程度）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～750万円

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求人コード：232163

求人企業名 / 非公開

正DM／データマネジメント【東京・大阪】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成・データマネジメントシステムの検証・症例データのチェック… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～750万円

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求人コード：305398

求人企業名 / 非公開

正統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）【東京・大阪】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証していただきます。【統計解析担当者】 - … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者・統計解析担当者としての経験 ■SASプログラマ・SASプログラミング経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～750万円

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求人コード：305396

求人企業名 / 非公開

正Clinical Trial Assistant（CTA）（CRAサポート）【受託／東京】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■Clinical Trial Assistantとしてご担当頂きます。【具体的には】・必須文書移管業務・文書Tracking業務・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務・ク… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須経験】 ■CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務（CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか）のご経験をお持ちの方 ■GCPトレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き） ■PCスキル… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/350万～450万円

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求人コード：253851

求人企業名 / 非公開

正臨床開発業務【埼玉】

会社概要	■医薬品の製造・販売など
仕事内容	主としてジェネリック医薬品の臨床試験（生物学的同等性試験）業務全般をご担当いただきます。。具体的には、メディカルライティング、モニタリング、QC、統計解析などです。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■理系大学（医学、薬学、理学、工学、農学等）卒業、または修士課程修了程
勤務地	埼玉県
給与	年収/450万～620万円

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求人コード：301953

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