正DM（データマネジメント）【東京／大阪】※経験者

募集要項

仕事内容	■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上） PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	大学卒業以上(文理不問)
勤務時間	09:00 ～17:30
給与	年収/500万～700万円
勤務地	東京都、大阪府
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、残業代【待遇・福利厚生】慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー
休日休暇	年間125日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇
備考	臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく1から全て関わることが出来るので、他社でステップアップをしたい！という方におすすめです。また、IT推進グループも同フロアにいるため、データを作成する上で意見を言いやすい風通しの良い環境が整っています。

求人企業情報

社名	メビックス株式会社
設立	2001年5月
従業員数	126人
資本・株式	国内資本株式非上場
会社概要	■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート（治験審査）＜沿革＞ 2001年　「（株）メディカルサポート」設立 2002年　「メビックス（株）」に社名変更。「CapTool」のサービス提供を開始 2003年　子会社「クリニカルポーター（株）」を設立（100％出資） 2005年　エムスリー（株）と業務提携。東証マザーズ上場 2007年　米国「PHT社」と業務提携 2009年　エムスリー（株）の完全子会社化。東証マザーズ上場廃止 2010年　「CapTool Prime 」国内初のCDISC認証を取得 2018年　特定臨床研究オペレーション室を新設 2020年　Clinical Research 2.0 推進室を新設