正CRA（臨床開発モニター※経験者【東京】

募集要項

仕事内容	■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回収・作成 ■医師や医療機関とのコミュニケーション
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	大学卒業以上(文理不問)
勤務時間	09:00 ～17:30
給与	年収/450万～700万円
勤務地	東京都
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、住宅手当、時間外手当【待遇・福利厚生】退職金（勤続1年以上）、さぽーとさっぽろ、福利厚生倶楽部、資格取得支援、学位取得支援、通信教育補助あり
休日休暇	年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、GW、夏季休暇、年末年始、有給休暇（10日～20日）、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇
備考	■プライム上場の医薬品メーカーである日本ケミファの子会社になります。モニター経験を活かして勤務されたい方にお勧めの求人になります。 ■近年では、再生医療や医療機器の治験も行っています。