正臨床開発QC（品質管理）【受託／大阪、東京】

募集要項

仕事内容	・治験手続き資料点検・モニタリング報告書点検・承認・各種必須文書のトラッキング・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応　等
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験（CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可）・GCP に精通している方 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	高校卒業以上(文理不問)
勤務時間	09:00 ～18:00
給与	年収/400万～600万円
勤務地	東京都、大阪府
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、出張手当、CRA手当、赴任手当、派遣手当、各種報奨金、残業手当、職務担当手当【待遇・福利厚生】独身寮・家族量、退職金、資格取得支援制度、学会参加補助制度各種報奨金、図書貸出制度
休日休暇	年間120日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇　※派遣就業先条件を適用する。
備考	■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。グローバル試験数は増加しており、今後は受託を増やしていきます。年収に関しても、他社平均を上回っております。内勤を希望される方のためのプロジェクトも有しておりますので、かなり幅広く求職者の希望に対応して頂ける企業となっております。