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薬理の求人情報(4)

62件中 31～40件目

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求人企業名 / シミックファーマサイエンス株式会社

正バイオマーカー測定研究員（医薬品バイオアナリシス）※スタッフorリーダークラス※【兵庫】

会社概要 ■非臨床試験事業：毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験、病理検査、GMPに準拠した生物学的試験およびコンサルティング・メディカルライティング業務の実施 ■バ… 続きを読む
仕事内容 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC／MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した ■生体試料中の薬物濃… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■各種分析機器（LC／MS、FCM、qPCR、ECL ）何かしらの使用経験がある方 ※テクニシャン、第二新卒、アカデミア歓迎
勤務地 兵庫県
給与 年収/350万～500万円

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求人コード：342899

求人企業名 / 十全化学株式会社

正品質保証【富山】

会社概要 ■原薬・中間体の受託製造　■CMC開発支援サービスの提供　など ＜沿革＞ 1950年　抗ヒスタミン剤の製造を目的として設立 1955年　モノクロル酢酸の製造を開始し、工業薬品分野に進出 196… 続きを読む
仕事内容 ■医薬品原薬の品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■GMP文書の作成、書類の照査、手順書作成 ■原材料の調達から保管管理、出庫、製造、サンプリング、包装、試験検査、製品の保管管… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■GMP下での品質保証業務のご経験をお持ちの方
勤務地 富山県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：166434

求人企業名 / 株式会社テクノミック

正新薬開発情報の商用データベース制作スタッフ【東京】※フルリモート可能・全国可能

会社概要 ■医薬データベースの製作・販売 ■製薬企業向けの医薬情報コンテンツの提供 ■海外コンテンツの日本語版の製作・販売 ＜沿革＞ 1978年　（株）テクノミックインフォメーションサービスとして設立… 続きを読む
仕事内容 同社編集スタッフとして、新薬開発情報の商用データベース「明日の新薬」の編集を担当していただきます。 【具体的には】 ■製薬会社・行政機関などの発表資料、学会抄録、学術論文等から医薬品および新薬… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■医歯薬理工系大学院（微生物・動物系の生化学・分子生物学などの分野）卒 ■英語力／論文読解レベルの英語力 ■学術論文・抄録の読解に親しみのある方 ※アカデ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/420万～440万円

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求人コード：162790

求人企業名 / シミックファーマサイエンス株式会社

正非臨床試験研究員【山梨】

会社概要 ■非臨床試験事業：毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験、病理検査、GMPに準拠した生物学的試験およびコンサルティング・メディカルライティング業務の実施 ■バ… 続きを読む
仕事内容 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■動物実験、毒性安全性、薬物動態、薬理、病理などいずれかの経験お持ちの方 ※第二新卒歓迎、テクニシャン、技術派遣会社経験者歓迎、アカデミア歓迎
勤務地 山梨県
給与 年収/380万～600万円

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求人コード：329052

求人企業名 / 株式会社浜松ファーマリサーチ

正薬効薬理試験責任者【静岡】

会社概要 ■医薬品および健康食品の薬効薬理・薬物動態試験の受託 ＜沿革＞ 2005年　（株）浜松ファーマリサーチ設立。浜松研究所・中伊豆研究所（サル実験施設）を設置 2008年　浜松研究所を閉鎖し、中… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて、試験責任者として、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・取引先との議論を通して試験計画の立案・実行 ・試験責任者として薬効薬理試験のマネジメント ・同社研究員の中心と… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■テレカンが可能なレベルの英語力 ■薬効薬理試験のご経験（3年以上）お持ちの方 ※in vivoでのご経験必須 ■修士卒以上の方 ※アカデミア在籍者歓… 続きを読む
勤務地 静岡県、静岡県
給与 年収/550万～800万円

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求人コード：190407

求人企業名 / シミックファーマサイエンス株式会社

正メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）【東京】※フルリモート勤務可能

会社概要 ■非臨床試験事業：毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験、病理検査、GMPに準拠した生物学的試験およびコンサルティング・メディカルライティング業務の実施 ■バ… 続きを読む
仕事内容 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物動態・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOEIC7… 続きを読む
勤務地 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県… 続きを読む
給与 年収/450万～680万円

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求人コード：180480

求人企業名 / 非公開

正創薬支援CROサービスの企画立案・研究開発【神奈川】

会社概要 ■光学機器、医療機器、印刷関連機器・材料などの製造・販売
仕事内容 ■同社グループアセットを活用しながら、創薬支援CROサービスの企画立案・研究開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・創薬支援CROの研究受託サービス立案、必要な研究開発業務の実施 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】※下記のいずれかの職務経験（3年以上）を有している方 ・神経細胞や周辺領域での研究職経験 ・iPSC細胞からの分化誘導に係る研究職経験 ・in vitro薬理評価系構築の研究職経験… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/600万～900万円

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求人コード：332998

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正薬理研究員【神奈川】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべてに合致する方 ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：226127

求人企業名 / 非公開

正スペシャルティ領域薬理研究者【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬メーカー・バイオベンチャー・アカデミアにおいてスペシャルティ領域（主に免疫・中枢神経・循環器・眼科・遺伝子治療）の研究経験（in vitro または in… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万～1000万円

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求人コード：335035

求人企業名 / 非公開

正オンコロジー領域薬理研究者【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下「■」のどちらかに該当する方 ■製薬メーカー・バイオベンチャー・あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験がある方 ・がん領域研究の実務経験（in vitroまたはin vi… 続きを読む
勤務地 東京都
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求人コード：335032

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