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薬理の求人情報(2)

62件中 11～20件目

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求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正薬理研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・in vitro／in vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・創薬アイデアの創出・承認申請資料… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340077

求人企業名 / 非公開

正臨床試験担当者【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■ペプチド関連技術の研究開発など
仕事内容	■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：312667

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要	■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容	■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
勤務地	東京都
給与	年収/400万～1000万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：37982

求人企業名 / 大鵬薬品工業株式会社

正原薬品質試験法開発研究職【茨城】

会社概要	■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造・販売・輸出入＜沿革＞ 1963年　大塚グループの一員として「大鵬薬品工業（株）」設立 2002年　米国に子会社「TAIHO P… 続きを読む
仕事内容	モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発を対応いただきます。【具体的には】・創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行・CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■分析法開発の経験をお持ちの方（モダリティ問わず）
勤務地	茨城県
給与	年収/450万～900万円

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求人コード：363128

求人企業名 / 非公開

正中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員【神奈川】

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	神経科学創薬ユニットにて、データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■5年以上の生物学研究経験（アカデミア/企業問わない） ■語学力・TOEIC700点相当以… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/970万～1160万円

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求人コード：362930

求人企業名 / 武州製薬株式会社

正品質管理・試験担当者【埼玉／業界不問】

会社概要	■医薬品・治験薬の受託製造＜沿革＞ 1981年　サンド薬品（株）埼玉工場として事業を開始 1997年　ノバルティスファーマ（株）埼玉工場に改称 1998年　塩野義製薬（株）100％出資会… 続きを読む
仕事内容	■分析試験スタッフとして、品質管理業務全般を担当します。【具体的には】・品質試験・分析法バリデーション・技術移管・窓口業務・トラブルシューティング対応　など ※配属グ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品業界に関わらず品質管理職としての分析業務経験がある方。 ※製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術などの経験者優遇
勤務地	埼玉県、埼玉県、埼玉県
給与	年収/400万～750万円

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求人コード：238050

求人企業名 / 武州製薬株式会社

正品質保証【埼玉】

会社概要	■医薬品・治験薬の受託製造＜沿革＞ 1981年　サンド薬品（株）埼玉工場として事業を開始 1997年　ノバルティスファーマ（株）埼玉工場に改称 1998年　塩野義製薬（株）100％出資会… 続きを読む
仕事内容	■同社にて品質保証業務を担当します。【具体的には】・GMP書類の作成/照査・クレーム処理・出荷判定・変更管理・異常逸脱・業者監査・文書管理・薬事対応・異受託… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■GMPにおける品質保証業務の経験がある方 ■品質管理、生産技術、生産管理などの経験を有し、GMP関連業務の経験がある方（変更管理、逸脱管理、査察対応… 続きを読む
勤務地	埼玉県、埼玉県、埼玉県
給与	年収/450万～800万円

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求人コード：238036

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正派遣就労型CRA【東京または大阪】

会社概要	■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容	■派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～600万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：227581

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正DM【東京】

会社概要	■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容	■同社にて、DMとして下記業務を担当します。【具体的には】・各種計画書・手順書の作成・臨床データベース構築（EDCを含む）・各種経過リストの作成・データ入力・データクリーニング… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者
勤務地	東京都
給与	年収/400万～900万円

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求人コード：210099

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正統計解析担当者【東京】

エグゼクティブ

会社概要	■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容	■同社の臨床開発、PMSに関する統計解析業務行います。＜具体的な仕事＞・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成 … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者・SASのプログラミング経験
勤務地	東京都
給与	年収/400万～1250万円