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臨床研究の求人情報(6)

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求人企業名 / 非公開

CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)【東京・大阪・福岡】※経験者

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方(症例モニタリングのご経験がなくても可能) ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 年収/450万~1000万円

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求人コード:235661

求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン合同会社

データマネジメント・プログラマー

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業 <沿革> 1993年 クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関(CRO)事業をスタート 1998年 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパ… 続きを読む
仕事内容 ■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。 【具体的には】 ■CDMSまたはEDCを用い、DBや(e)CRFの構築、エディットチェックの実… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上 ■Rave/Viedoc/IBM Clinical Development、C#, VBA, P… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:229099

求人企業名 / エムスリー株式会社

コンテンツプロデューサー【東京/転勤なし】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■インターネットを利用した医療関連サービスの提供 <沿革> 2000年 ソネット・エムスリー(株)を設立し、「MR君」の提供を開始 2003年 So-net M3 USA Corporati… 続きを読む
仕事内容 ■コンテンツクリエイショングループにて製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを担当します。… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの要件に満たす方 ■MR経験を1年以上お持ちの方 ■出版業界にて「ものづくり」~アウトプットまでの一連の経験を持っている方
勤務地 東京都
給与 年収/500万~750万円

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求人コード:221505

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