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臨床研究の求人情報

49件中 110件目

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NEW求人企業名 / 非公開

DM(臨床研究・医師主導治験)【大阪】

会社概要 <事業内容> ■新薬開発の支援業務(SMO) 主に治験を実施する医療機関の確保及び医療機関での治験支援業務。
仕事内容 ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のDM業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師主導治験に関わるデータマネジメント業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、CROまたは製薬メーカーにてDM/統計解析の経験をお持ちの方
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~500万円

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求人コード:232441

NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床研究モニター)およびCRC【東京/受託/正社員】※未経験可

  • 大手・上場企業
会社概要 <事業内容> ・生体評価システム事業:食品等の機能性・安全性等に関する臨床評価試験、ならびに医薬品の臨床研究支援 ・化粧品事業:化粧品等の製造及び販売 ・マーケティング事業:トクホ等を対象とする… 続きを読む
仕事内容 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務をご担当いただきます。 <具体的には> ■医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き ■参加医師への症例登… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRCをご経験の方 ・看護師 ・臨床検査技師 ・薬剤師 ・研究者など理系バックグラウンドの方
勤務地 東京都
給与 年収/350万~600万円

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求人コード:224704

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【経験者】CROの臨床開発 メディカルライター(MW)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成 ・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】・医学・薬学系の論文や報告書作成経… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:89683

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【MW経験者】大手CROの臨床開発 シニアメディカルライター(MW)

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上目安)… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:89684

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【未経験者歓迎!】大手CROの臨床開発 メディカルライター(MW)

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 650点以上の方
勤務地 東京
給与 年収/380万~480万円

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求人コード:89686

求人企業名 / CSO事業会社

統計解析/SAS経験者を求めています!

会社概要 国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内CSOの中でNo.1を誇っています。 また、2017年4月にクオールRD社と合併しCRO事業(食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容 統計解析、SAS*治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キ… 続きを読む
必要な経験・スキル 製薬メーカー、CROで概ね2年以上の統計解析/SAS経験があること。 英語:簡単な読み書きはできること
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:86888

NEW求人企業名 / 非公開

医療開発プロジェクトマネジャー【神戸】

会社概要 <事業内容> ■神戸医療産業都市の推進に係る企画立案、人材育成、学術集会、情報発信、産官学医の連携・融合促進及び国際交流等 ■再生・細胞治療の研究開発 ■医療機器の研究開発 ■医薬品の研究開発… 続きを読む
仕事内容 ■国内外の臨床研究(医師主導治験、企業治験、特定臨床研究、再生医療臨床研究など)のプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床試験(医師主導治験、 臨床試験・研究、企業治験等)のスタディリーダーの実務経験またはこれらと同様の臨床研究における経験がある方 ■製薬(医療機器)企業、CRO、もしくはアカデミ… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/400万~640万円

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求人コード:232379

NEW求人企業名 / 非公開

モニター担当者【神戸】

会社概要 <事業内容> ■神戸医療産業都市の推進に係る企画立案、人材育成、学術集会、情報発信、産官学医の連携・融合促進及び国際交流等 ■再生・細胞治療の研究開発 ■医療機器の研究開発 ■医薬品の研究開発… 続きを読む
仕事内容 ■医療イノベーション推進センターが行う医師主導治験、研究者主導臨床研究のモニタリング業務をご担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬(医療機器)企業、CROまたはアカデミアにて、治験、臨床試験のモニタリング業務の経験を有する方 ■中級レベル以上のPCスキル(MS-Word、Excel、PowerPoint)… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/400万~640万円

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求人コード:232360

NEW求人企業名 / 非公開

臨床試験運営スタッフ【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 <事業内容> ・生体評価システム事業:食品等の機能性・安全性等に関する臨床評価試験、ならびに医薬品の臨床研究支援 ・化粧品事業:化粧品等の製造及び販売 ・マーケティング事業:トクホ等を対象とする… 続きを読む
仕事内容 ■食品等臨床試験の企画、準備、運営、検査等 ・平日:臨床試験の準備(事務作業、庶務業務全般)、被験者からの電話応対、データ入力、チェック作業 ・土曜日及び日曜日:臨床試験の運営(アルバイトの指示・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■理系大卒以上 ■医療従事者(医師、看護師、検査技師等)とのコミュニケーションが取れる方 ■臨床試験ボランティア(被験者)とのコミュニケーションが取れ… 続きを読む
勤務地 大阪府、大阪府
給与 年収/300万~500万円

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求人コード:227539

NEW求人企業名 / 非公開

治験調整事務局【東京】※未経験可

会社概要 <事業内容> ■臨床試験支援など
仕事内容 【職務内容】 ■治験および臨床研究の招請事務局業務を担当します。 ・初回申請、契約、IRB対応 ・キックオフミーティング ・症例報告書の確認などのセントラルモニタリング業務 ・症例の進捗管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当される方 ■CRAの実務経験者 ■CRCの実務経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:231016

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