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臨床研究の求人情報

53件中 1～10件目

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求人企業名 / 日系大手の化学用特殊ポンプのトップメーカー

正品質保証（QMS担当）

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44％。4事業本部（インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空）を有して、… 続きを読む
仕事内容 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・英語力（ビジネスレベル） 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な… 続きを読む
勤務地 東京都渋谷区（恵比寿）
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/500万～700万円

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株式会社グローバル・リサーチ 本社

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求人コード：100321

求人企業名 / CSO事業会社

正統計解析／ＳＡＳ経験者を求めています！

会社概要 国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内ＣＳＯの中でNo.1を誇っています。 また、2017年4月にクオールＲＤ社と合併しＣＲＯ事業（食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容 統計解析、ＳＡＳ＊治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キ… 続きを読む
必要な経験・スキル 製薬メーカー、ＣＲＯで概ね2年以上の統計解析／ＳＡＳ経験があること。 英語：簡単な読み書きはできること
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万～800万円

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株式会社グローバル・リサーチ 本社

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求人コード：86888

NEW求人企業名 / 非公開

正創薬事業プロジェクトマネージャー【神奈川県】

会社概要 ■菌に関するサプリ、化粧品、医薬品などの開発・製造・販売　ほか
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・研究遂行における企画立案、他の研究員の指導、マネジメントなど ・病態と細菌叢の関連性の仮説構築、解明 ・病態発症メカニズムや薬効、主作用・副作用の作用メカニズム… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■事業会社での非臨床研究の経験をお持ちの方 ■国内外の生命科学領域の論文の理解、読解ができる方
勤務地 神奈川県
給与 年収/700万～1000万円

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株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

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求人コード：368712

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
勤務地 東京都
給与 年収/400万～1000万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：37982

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正プロジェクトリーダー候補（臨床研究）【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・プロジェクトリーダーとし… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万～850万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：292424

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正CRA（臨床研究モニター）【東京／大阪／受託】※経験者

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：235022

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正派遣就労型CRA【東京または大阪】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～600万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：227581

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正DM【東京】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて、DMとして下記業務を担当します。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種経過リストの作成 ・データ入力・データクリーニング… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万～900万円

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求人コード：210099

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正臨床研究QC担当者【東京】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上） ・QC実務2年以上
勤務地 東京都
給与 年収/500万～850万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：319539

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/700万～1100万円

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求人コード：316045

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