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「株式会社クイック 人材紹介部 大阪オフィス」の求人情報一覧

424件中 2130件目

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求人企業名 / 非公開

メディカルライター(未経験者)【東京】

会社概要 ■医薬品に関する資材/出版物の企画・編集・制作
仕事内容 メディカルライターとして以下のような業務を担当いただきます。 ■業務内容(例): ・疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門医への取材に基づいて解説 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記の「■」すべてに該当する方 ■以下いずれかに該当する方 (1)理系の修士号または博士号を取得している方(専攻分野不問) (2)医療職専門資格を有している方 (3)医療業界で実務… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:361155

求人企業名 / 非公開

安全性評価担当者【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品および化学品の研究開発・製造・販売 ■自動車部品の開発・製造・販売
仕事内容 ■安全性評価担当者として、抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究を担当していただきます。 【具体的には】 ■安全性試験の試験計画策定および試験実施 ■承認申請… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学院修士修了以上 ■薬理学、生理学および病理学の知識、技術、研究経験を有する ■非臨床安全性試験の立案、実施の経験
勤務地 東京都
給与 年収/540万~900万円

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求人コード:347886

求人企業名 / 株式会社日進製作所

薬事・企画<医療機器>

会社概要 ■自動車・オートバイ・汎用機の精密部品の製造・販売 ■工作機械(竪型高速自動ホーニング盤、その他専用機)の開発・製造・販売 <沿革> 1946年 創業。ミシン部品の製造を開始 1959年 鍛造… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医療機器事業におけるPMDA対応、薬事申請、行政対応及び外部機関からの情報収集(海外含む)や共同研究先対応等 【期待する役割】 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・医療機器メーカー等での経験(薬事業務、医療機器クラス2相当以上) 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力
勤務地 大阪府
給与 年収/450万~800万円

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求人コード:366768

求人企業名 / 中外製薬株式会社

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 <沿革> 1925年 「中外新薬商会」創業 1943年 株式会社に改組し、商号を「中外製薬(株)」に変更 1956年 株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。 【具体的には】 ■同社が主導する… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■英語でのコミュニケーション(TOEIC800点以上程度) ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■以下いくつかの経験がある … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万~1200万円

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求人コード:301550

求人企業名 / 非公開

研究員【神戸】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■独自の抗体作製技術を応用した医薬品の研究開発 <沿革> 2020年06月 設立
仕事内容 同社研究員として、主に以下業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■複数の共同研究の立案・実行および管理 ■提携企業や広報先とのディスカッションの主導 ■技術員の育成ならびに評価
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下すべてに該当する方 ■5年以上の細胞培養・分子生物学実験経験 ■細胞生物学のバックグラウンド ■がん免疫療法に興味がある ■社内コミュニケーション、会議が可能な英語力 … 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/800万~1200万円

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求人コード:366276

求人企業名 / 非公開

技術員(研究補助・細菌実験補助)【神奈川】

会社概要 ■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容 技術員(研究補助・細胞実験補助)として業務を担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを有する方 ■ExcelやPowerPointの基本操作(単純な計算や、簡単な図表の作成) ■濃度計算や希釈倍率の計算能力
勤務地 神奈川県
給与 年収/0万~420万円

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求人コード:366154

求人企業名 / 非公開

分子生物学研究員【神奈川】

会社概要 ■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容 ■分子生物学研究員として、業務に従事頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■修士学位修了者 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方
勤務地 神奈川県
給与 年収/400万~1100万円

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求人コード:366148

求人企業名 / 非公開

化粧品・医薬部外品の品質保証【兵庫】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容 ■同社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業務をお任せ致します。・技術移管(移転)文書等技術文書の確認 ・不適合情報の管理 ・製品標準書の作成、確認 ・委託先、供給業者の監査 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などの経験
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:366122

求人企業名 / 非公開

医療用製剤原料の品質保証【兵庫】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容 ■DDS医療用製剤原料(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤)において以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■理系学部卒以上 ■医薬品GMPや機器分析(GC、HPLC等)に関する知識 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:366121

求人企業名 / 非公開

医療用製剤原料の品質保証【神奈川】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容 ■DDS医療用製剤原料(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤)において以下の業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品GMPに関する知識 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地 神奈川県
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:366120

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