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「株式会社クイック 人材紹介部 大阪オフィス」の求人情報一覧

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NEW求人企業名 / 非公開

中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員【神奈川】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品の製造・販売
仕事内容 神経科学創薬ユニットにて、データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ■5年以上の生物学研究経験(アカデミア/企業問わない) ■語学力 ・TOEIC700点相当以… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/810万~1200万円

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求人コード:362930

NEW求人企業名 / 非公開

シニアモニター(臨床試験立上げ)【東京、大阪、兵庫】※在宅勤務可能

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎) ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安(Reading &am… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、兵庫県
給与 年収/400万~1000万円

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求人コード:325845

NEW求人企業名 / 非公開

QA Compliance Manager(GQPQA)【大阪】

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の開発、製造および販売
仕事内容 同社のGQAQAとして下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■製造販売業者に求められる法令遵守体制の整備や三役の適切な業務実施のサポート。 ・製造販売業等、業態(ライセンス)の維持… 続きを読む
必要な経験・スキル 【応募要件】 下記全てに当てはまる方 ■医薬品業界における品質保証(GQP・GMP)及び品質管理業務に関連する経験 ■医薬品業界における品質管理・製造/生産技術等で品質保証と協働した業務経験
勤務地 大阪府
給与 年収/900万~1200万円

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求人コード:385024

NEW求人企業名 / 非公開

Clinical Operations / CRAラインマネジャー【東京、大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 ■CRAのラインマネジメント ■CRAのプロジェクトへのアサインメント ■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック ■部門やプロジェクトの生産性の向上 ■チームメンバーへの教育、指導、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■CRA経験 ■CRAラインマネジメントの経験3年以上 ■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方 ■中級レベルの英語力(最低読み書きは… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/700万~1000万円

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求人コード:384525

NEW求人企業名 / 非公開

品質管理(遺伝子治療薬)【神奈川】

会社概要 ■遺伝子治療医薬品の研究開発
仕事内容 医薬品及び治験薬の品質管理業務を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCのいずれか、手順書を見れば実施可能である ■品質管理業務のなかで分析法バリデーションを主導… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/600万~720万円

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求人コード:383851

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製造業務【京都】

会社概要 ■医療用材料の研究・開発・製造
仕事内容 ■製造業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■実務経験2年以上 ■手順書通りの製造作業ができるレベル ■PCスキル(Word、Excel) ■普通自動車運転免許
勤務地 京都府
給与 年収/300万~350万円

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求人コード:383421

NEW求人企業名 / 非公開

研究所の施設・設備管理担当者【兵庫】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■ユーティリティ設備(空調、ボイラー、排水、電気、水)の稼働状況確認、日常点検 ■建屋と付属設備および衛生設備等の異常発生時の応急処置と業者対応(施設、設備の点検、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■建屋並びに製造設備に関する設備管理・運用業務の経験(電気・空調・給排水等) ■コミニュケーションや報・連・相など周囲や関係各所との連携を積極的にとれる
勤務地 兵庫県
給与 年収/430万~630万円

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求人コード:383409

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信頼性保証担当者【神奈川】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品・食品の開発・販売など
仕事内容 ■信頼性保証部門(QAU)のQA担当として従事していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下すべてに該当する方 ■非臨床試験(GLP、薬理)のQCもしくはQAとして3年以上の経験 ■信頼性保証部門のQA担当者としての調査(GLP、非GLP、CTD監査、施設調査、CSV… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/390万~1000万円

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求人コード:383278

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事業開発【東京】

会社概要 ■核酸医薬品に関連する最先端技術の研究開発
仕事内容 ■事業開発に関する業務を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 ■事業提携、事業開発 ■クライアントとの共同研究やライセンス提携等
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■バイオ関係、核酸医薬の知識 ■英語でのビジネススキル(TOEIC700以上) ■マネジメント業務経験(主任~部長クラス)
勤務地 東京都
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:373437

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医療用接着剤の品質管理、研究、試作・技術検討【京都】

会社概要 ■医療用材料の研究・開発・製造
仕事内容 ■医療用接着剤の品質管理、研究、試作・技術検討をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■高専以上(理系出身) ■化学分析、生化学分析などの知識・経験 ■PCスキル(Word、Excel) ■普通自動車運転免許
勤務地 京都府
給与 年収/280万~350万円

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求人コード:382871

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