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メディカル業界×臨床開発

172件中 31～40件目

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析担当者【東京】※フルリモート・時短勤務相談可※

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。【具体的には】・統計解析計画書の作成・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成・SASプログラミング（AD… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 … 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：311295

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析コンサルタント【東京】

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。【具体的には】・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等におけ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ■SASを用いた業務経験
勤務地	東京都
給与	年収/400万～900万円

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求人コード：311294

NEW求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜受託型＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

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求人コード：307449

NEW求人企業名 / 非公開

正【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・解析用データセッ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：126197

NEW求人企業名 / 非公開

正DM／RWES【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。【具体的には】・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・データマネジメントシステムの検証(… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
勤務地	東京都、東京都、大阪府
給与	年収/500万～750万円

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求人コード：126166

NEW求人企業名 / 非公開

正データマネジメント（DM）【東京】

会社概要	■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容	■DMとして、下記業務に従事いただきます。【具体的には】・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成・症例データのチェック・症例等の解析検討のための集計、図表作成・ロジカルチ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。
勤務地	東京都
給与	年収/360万～500万円

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求人コード：306228

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー【東京】

外資系企業
大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行・デジタルデバイス、新規シス… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
勤務地	東京都
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：306146

NEW求人企業名 / 第一三共株式会社

正品質マネジメント業務（SOP／トレーニング／e-Compliance）【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。【具体的には】・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援・GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務の経験（CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等）… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：304045

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発システム担当【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・EDCシステムのセットアップ業務・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務・GxP業務で使用… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力　（目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセットアップ… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1100万円

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求人コード：295507

NEW求人企業名 / 非公開

正統計関連業（CDISC、プログラム）【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。【本職務の魅力】・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる・現地法人や社内他部署… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1100万円