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メディカル業界×臨床開発

172件中 21～30件目

NEW求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレー… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

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求人コード：247478

NEW求人企業名 / 非公開

正PMSモニター【東京・大阪・福岡／未経験可能】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	製造販売後調査における一連の対応をお任せします【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査の進捗… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません）上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター経験1年以上 ■CRA経験1年… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府、福岡県
給与	年収/400万～450万円

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求人コード：245318

NEW求人企業名 / 非公開

正Manager of Clinical Operations (COM)【東京・大阪】

外資系企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品開発業務の受託
仕事内容	クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Managem… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/800万～1500万円

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求人コード：243374

NEW求人企業名 / 第一三共株式会社

正臨床開発（スタディリーダー／オンコロジー）【東京】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■抗癌剤プロジェクトの臨床試験のスタディーチームをリードする。【具体的には】 ■抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）をお持ちの方 ■リーダー的な立場の経験をお持ちの方（オペレーションリードの経験） ■英語でのコミュニケーション力（… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円

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求人コード：236951

NEW求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン合同会社

正データマネジメント・プログラマー

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業＜沿革＞ 1993年　クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関（CRO）事業をスタート 1998年　クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパ… 続きを読む
仕事内容	■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。【具体的には】 ■CDMSまたはEDCを用い、DBや（e）CRFの構築、エディットチェックの実… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上 ■Rave／Viedoc／IBM Clinical Development、C#, VBA, P… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：229099

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正試験横断的なアウトソース担当者（外部委託業務に関する戦略立案等）【東京】

外資系企業
大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。【具体的には】・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行・Company Levelの… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する ※下記いずれかに該当する方 ■臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ■CRO等の業務受託企業での臨床開発領域… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：326418

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正品質管理担当者【東京】

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	社内文書の管理、社内教育を担当します。【具体的には】・社内手順書（SOP、WI）の作成、レビュー、管理・社内手順書（SOP、WI）の社内研修、啓蒙活動・社内文書のひな型の作成、管理… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方・製薬業界又は医療業界における業務経験（職種問わず）・社内手順書（SOP、WI等）の作成、管理経験・社員研修の実施経験
勤務地	東京都
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：325396

NEW求人企業名 / ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

正SASプログラマ【東京・大阪（フルリモートワーク相談可能）／受託・派遣】

会社概要	■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など＜沿革＞ 2015年　FMD K＆L Inc.の日本法人として「FMD K＆L Japan株式会社」設立 2020年　FMD K＆L… 続きを読む
仕事内容	■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。【具体的には】・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー・C… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■CDISC（SDTM, ADaM）の知識、実務経験 ■PCスキル（SAS、Word, Excel, Pow… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：213080

NEW求人企業名 / 非公開

正統計解析（SASプログラミング）【東京】

会社概要	■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容	■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。【具体的には】・統計解析計画書、手順書の作成・SASプログラミング・プログラムバリデーションの実施・解析報告書用図表作成
必要な経験・スキル	【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CDSIC経験をお持ちの方
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：206266

NEW求人企業名 / 非公開

正Clinical Team Manager (CTM／CTM未経験可)【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■医薬品開発業務の受託
仕事内容	臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/600万～1000万円