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「株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス」の求人情報一覧

151件中 21～30件目

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人材紹介会社	株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス
特徴	外資系企業

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求人企業名 / 非公開

正法務※管理職採用可

外資系企業

会社概要	■半導体事業
仕事内容	■同社にて契約書関連やコンプライアンス関連の以下職種を担当していただきます。【具体的には】・契約書（和文・英文）の審査、作成、交渉支援（契約に関わる背景を依頼者より丁寧にヒアリングし、先行… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※以下すべてを満たす方・契約書（和文・英文）の審査及び作成経験3年以上・関連部門への企業法務サービスを支障なく実行できる程度の法令知識と法務スキル（法務実務3年以上目安）【歓迎… 続きを読む
勤務地	京都府
給与	年収/450万～1000万円

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求人コード：368074

求人企業名 / 日本イーライリリー株式会社

正HR エンプロイーリレーションズ

外資系企業

会社概要	■医薬品、畜産薬品の研究開発・製造・輸入および販売など＜沿革＞ 1876年　米国のインディアナポリスでイーライリリー・アンド・カンパニー設立 1923年　世界で初めてインスリン製剤の大量生産に… 続きを読む
仕事内容	■エンプロイーリレーションズ業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■職場環境の整備：法令遵守および働きやすい職場環境を提供するために、人事規定、勤怠および休職・短時間制度（私傷病、育児、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※いずれか必須・グローバルカンパニー（日系企業ふくむ）でのHR経験が5年以上の方（採用業務は除く）、もしくはHR関連のコンサルタントとしてのご経験（採用関連は除く）を3年以上お持ちの方… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：368019

求人企業名 / 日本イーライリリー株式会社

正人事＜人材採用＞

外資系企業

会社概要	■医薬品、畜産薬品の研究開発・製造・輸入および販売など＜沿革＞ 1876年　米国のインディアナポリスでイーライリリー・アンド・カンパニー設立 1923年　世界で初めてインスリン製剤の大量生産に… 続きを読む
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■人材獲得 ■学習と能力開発 ■従業員関係 ■報酬・福利厚生の計画と運用 ■パフォーマンス＆サクセッション・マネジメント ■コミュニ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】・製造業またはコンサルタント会社での3～5年の人事経験がある方・組織の様々なレベルの複数のステークホルダーとのプロジェクト管理においてリーダーシップを発揮した実績のある方・流暢… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：368008

求人企業名 / 非公開

正Site Data Leader【兵庫】

外資系企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。・製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括・グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化
必要な経験・スキル	【必須要件】下記「■」全てを満たす方 ■医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品質管理（含む品質試験）、あるいは品質保証（GMP/QMS環境）での3年以上の業務… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：367154

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。【具体的には】 ■同社が主導する… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■英語でのコミュニケーション（TOEIC800点以上程度） ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■以下いくつかの経験がある … 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1200万円

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求人コード：301550

求人企業名 / 非公開

正メディカルサイエンス職【東京】

外資系企業
大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容	■内科領域における最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者に貢献するためのメディカル戦略を計画、実行する
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを有する方 ■医師免許をお持ちの方 ■研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ■戦略を立案し、チームをリードする経験 ■TOEIC 730点以上または同等の英… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：363150

求人企業名 / 非公開

正Technical Designer／RWDM【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行います。その中でTechnic… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■下記、全てに該当する方・EDCのeCRFのデザインおよびエディットチェックの仕様書作成または修正の経験がある（EDCの種類は問わない）・英語を使用する業務に前向きに取り組める
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：288413

求人企業名 / 非公開

正ソリューションアーキテクト（ビジネスアプリケーション（治験薬SCM））【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容	■同社にて、Lead Business Transformationをご担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■ビジネスで意思疎通ができる英語力（メール、会議; TOEIC700点以上）上記を満たし、全ていずれかに該当する方・製造業サプライチェーン領域一連の業務プロセスの業務知識（購買… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1200万円

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求人コード：355201

求人企業名 / 非公開

正Data Team Lead/ Clinical DM【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。・契約書の確認、交渉・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計）・プロジェク… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下すべての条件に合致する方・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験・社外顧客とのコミュニケーション経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/600万～900万円

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求人コード：256326

求人企業名 / 非公開

正マーケットアクセス担当者【東京】

外資系企業
大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容	・製品担当：担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進・薬価等実務：新薬や既収載薬、医療機器の価格・保険適用手続き全般など
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■新薬収載手続きをリードして完遂した経験（1品目以上。3品目以上尚可） ■薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験（5年以上必須） ■… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/0万～0万円