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「株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス」の求人情報一覧

165件中 11～20件目

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求人企業名 / 非公開

正PMSモニター【東京・大阪・福岡／未経験可能】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査の進捗… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません） 上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター 経験1年以上 ■CRA経験1年… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 年収/400万～450万円

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求人コード：245318

求人企業名 / 非公開

正Manager of Clinical Operations (COM)【東京・大阪】

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Managem… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/800万～1500万円

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求人コード：243374

求人企業名 / 非公開

正Medical Advisor in Specialty（泌尿器科、泌尿器腫瘍科、消化器科）【東京】

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ■オピニオンリーダーとの信頼関係の構築と維持、専門領域（泌尿器科、泌尿器腫瘍科、消化器科）における外部専門家との学術的協力、医学専門家との新しいデータの共有と議論、社内に対する医学的専門知識のトレーニ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】　 下記、すべてに該当する方 ■医学または臨床医学の修士号以上 ■2～3年以上のMAの経験 ■複雑な科学的情報を理解し、それを効果的に伝えることができる方 ■チームプレーヤーであ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～1500万円

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求人コード：339824

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正薬制薬事担当者【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■薬制薬事業務を行います。 【具体的には】 ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP／GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬業界での経験 ■薬学／理工系大学卒以上 ■製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 ■薬機法全般に関する体系的知識 ■国内における新薬・一変… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：336380

求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン合同会社

正データマネジメント・プログラマー

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業 ＜沿革＞ 1993年　クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関（CRO）事業をスタート 1998年　クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパ… 続きを読む
仕事内容 ■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。 【具体的には】 ■CDMSまたはEDCを用い、DBや（e）CRFの構築、エディットチェックの実… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上 ■Rave／Viedoc／IBM Clinical Development、C#, VBA, P… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：229099

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正特許担当者【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■同社の知的財産部に在籍し下記業務を行います。 【具体的には】 ■特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系大卒以上 ■事業会社にて特許出願および権利化手続き経験を5年以上お持ちの方
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：226136

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正試験横断的なアウトソース担当者（外部委託業務に関する戦略立案等）【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 【具体的には】 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company Levelの… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する ※下記いずれかに該当する方 ■臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ■CRO等の業務受託企業での臨床開発領域… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：326418

求人企業名 / 非公開

正Clinical Team Manager (CTM／CTM未経験可)【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万～1000万円

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求人コード：187440

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正薬事機能リーダー【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発 【具体的には】 ・開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折衝（PMDA、MHLW、FDA、EMA、China、Taiwan、K… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■5年以上の薬事経験（開発薬事において新薬申請の経験があれば可） ■国内の薬事規制、ガイドライン（ICHガイドライン含）に関する知識 ■TOEIC 730点以… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：314285

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正自社開発品のマーケットインサイト担当（ビジネスアナリスト）【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■同社グローバル開発品において下記の業務を担当していただきます。 グローバルなステークホルダーから市場情報を収集・分析・調査するとともに、市場を創造し、将来のアンメット・メディカル・ニーズを抽出する… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■5年以上のグローバル（USやEurope等）における市場調査の経験 ■5年以上のグローバル（USやEurope等）における開発品の売上予測の経験 ■英語… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：312174

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165件中 11～20件目

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