医薬・バイオ・食品関連の求人情報(23)

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求人コード：368389

NEW求人企業名 / 協和キリン株式会社

正バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／技能職【群馬】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入＜沿革＞ 1949年　協和発酵工業（株）創立。東京証券取引所に上場 1951年　米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容	抗体をはじめとするバイオ医薬品の培養プロセス開発業務を支援頂きます（国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得。技術文書の作成支援を含む）。また、電子化の推進と維持管理（電子ラボノ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■動物細胞培養の一般的な手技スキル（バイオリアクターや周辺機器の操作等） ■上記を行うために必要な最低限の生物学的知識 ■AIや電子ラボノートといったDXツ… 続きを読む
勤務地	群馬県
給与	年収/339万～700万円

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求人コード：368387

NEW求人企業名 / 株式会社日本色材工業研究所

正品質保証【神奈川、茨城】

大手・上場企業

会社概要	■化粧品（医薬部外品を含む）の製造受託・研究開発受託＜沿革＞ 1930年　日本色材工業研究所として化粧品用の色素および顔料の製造販売を開始 1957年　化粧品のOEM製造を目的として株式会社日… 続きを読む
仕事内容	■品質マネジメントシステム（QMS ）に基づき、全社及び各工場の品質信頼性保証業務を担当していただきます。【具体的には】ご経験やスキルに応じて以下の業務を担当していただきます。 ■Q… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■品質保証、品質管理、薬事いずれかのご経験 ※化粧品業界はもちろん、化学・医薬品・食品業界でのご経験も歓迎
勤務地	茨城県、神奈川県
給与	年収/350万～450万円

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求人コード：368172

NEW求人企業名 / 非公開

正海外薬事（CMC薬事）【東京】

会社概要	■医療用医薬品、農薬の製造・販売など
仕事内容	海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成を担当いただきます。【具体的には】・海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申請書の作成・申請に必要なデータ整備（分析試験計画の立案… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方・CMC関連業務の経験・申請書類の作成経験・文書作成が可能な英語力
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1000万円

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求人コード：367957

NEW求人企業名 / 非公開

正メディカルライター（未経験者）【東京】

会社概要	■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作
仕事内容	メディカルライターとして以下のような業務を担当いただきます。 ■業務内容（例）：・疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門医への取材に基づいて解説・… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記の「■」すべてに該当する方 ■以下いずれかに該当する方（1）理系の修士号または博士号を取得している方（専攻分野不問）（2）医療職専門資格を有している方（3）医療業界で実務… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～900万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：361155

NEW求人企業名 / 非公開

正安全性評価担当者【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品および化学品の研究開発・製造・販売 ■自動車部品の開発・製造・販売
仕事内容	■安全性評価担当者として、抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究を担当していただきます。【具体的には】 ■安全性試験の試験計画策定および試験実施 ■承認申請… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■大学院修士修了以上 ■薬理学、生理学および病理学の知識、技術、研究経験を有する ■非臨床安全性試験の立案、実施の経験
勤務地	東京都
給与	年収/540万～900万円

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求人コード：347886

NEW求人企業名 / 非公開

正研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）【神奈川】

会社概要	■医療用医薬品、農薬の製造・販売など
仕事内容	バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得・国内外の承認申請におけるCMC関連… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など）・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
勤務地	神奈川県
給与	年収/600万～950万円

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求人コード：367010

NEW求人企業名 / 株式会社日進製作所

正薬事・企画＜医療機器＞

会社概要	■自動車・オートバイ・汎用機の精密部品の製造・販売 ■工作機械（竪型高速自動ホーニング盤、その他専用機）の開発・製造・販売＜沿革＞ 1946年　創業。ミシン部品の製造を開始 1959年　鍛造… 続きを読む
仕事内容	■同社にて下記業務を担当いただきます。【具体的には】・医療機器事業におけるPMDA対応、薬事申請、行政対応及び外部機関からの情報収集（海外含む）や共同研究先対応等【期待する役割】・… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】・医療機器メーカー等での経験（薬事業務、医療機器クラス2相当以上）【歓迎要件】・ビジネスレベルの英語力
勤務地	大阪府
給与	年収/450万～800万円

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求人コード：366768

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。【具体的には】 ■同社が主導する… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■英語でのコミュニケーション（TOEIC800点以上程度） ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■以下いくつかの経験がある … 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1200万円

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求人コード：301550

NEW求人企業名 / 非公開

正研究員【神戸】

エグゼクティブ

会社概要	■独自の抗体作製技術を応用した医薬品の研究開発＜沿革＞ 2020年06月　設立
仕事内容	同社研究員として、主に以下業務に従事いただきます。【具体的には】 ■複数の共同研究の立案・実行および管理 ■提携企業や広報先とのディスカッションの主導 ■技術員の育成ならびに評価
必要な経験・スキル	【必須要件】以下すべてに該当する方 ■5年以上の細胞培養・分子生物学実験経験 ■細胞生物学のバックグラウンド ■がん免疫療法に興味がある ■社内コミュニケーション、会議が可能な英語力 … 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/800万～1200万円

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