バイオ医薬品の製造業務 /製造職【群馬】の求人・転職情報詳細(求人コード:290024)

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NEW求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品の製造業務 /製造職【群馬】

  • 大手・上場企業

募集要項

仕事内容 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務を担当します。

【業務内容】
・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業
※培養スケール:1万リットルの大型タンクにより、一度に大量の培養を行い精製。
・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)
・その他関連業務(配属先に応じて、上記業務の一部を担当)

【本ポジションの魅力】
高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、存在価値・やりがいに繋がっています。
長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できる。
必要な経験・スキル

【必須要件】
以下■の要件を全て満たす方

■下記いずれかを満たしている方
・製造業務経験2年以上
・溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)もしくは、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
■医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識、いずれかのご経験者
■Officeソフト(Word、Excel、PowerPoint等)を用いたデータの記録・入力、文書作成が可能な方
■非喫煙者
■将来的な転勤が可能な方

※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は

PCスキル
指定なし

マネジメント経験
指定なし

英語スキル
英会話/指定なし
英文読解・作文/指定なし

学歴 高校卒業以上(文理不問)
勤務時間 08:30 ~17:10
給与 年収/339万~700万円
勤務地 群馬県
待遇 【保険】健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
【諸手当】通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当
【待遇・福利厚生】寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、キリングループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD(団体長期障害所得補償保険) 等
休日休暇 年間125日/(内訳)完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇

求人企業情報

社名 協和キリン株式会社
設立 1949年7月
資本・株式 国内資本  株式上場
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
<沿革>
1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場
1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「ストレプトマイシン」を量産
1956年 世界初の発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明
2007年 キリンビール(株)の純粋持株会社制導入に併せて、「キリンファーマ(株)」発足
2008年 協和発酵工業(株)とキリンファーマ(株)が合併し、「協和発酵キリン(株)」発足
2012年 富士フイルム(株)とともに、バイオシミラー医薬品の開発・製造・販売を行う合弁会社「協和キリン富士フイルムバイオロジクス(株)」を設立
2016年 高崎工場内にバイオ医薬原薬製造棟を竣工
2018年 X染色体連鎖性低リン血症治療剤「Crysvita(一般名・ブロスマブ)」が欧米で承認を取得
2019年 社名を「協和キリン(株)」に変更。FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症治療剤「クリースビータ」日本で発売
2022年 東証プライムに上場区分を変更

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所在地
東京都 港区赤坂2-11-7 ATT新館地図

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