正品質管理【茨城県】（つくば工場）

募集要項

仕事内容	■つくば工場にて、医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当して頂きます。【具体的には】・医薬品原薬の規格および試験方法に基づく理化学試験・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、旋光度計、粒度分布計を用いた分析業務・データの取りまとめ・報告書の作成・分析機器、試薬、試液類の維持管理・GMP関連文書等の新規作成・改訂
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造業の品質部門にて品質管理業務あるいはそれに準じたご経験 ■HPLCのオペレーション経験 ■普通自動車免許 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
勤務時間	08:45 ～17:30
給与	年収/410万～700万円
勤務地	茨城県
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当（規定によるガソリン代を?給）、家族手当（扶養配偶1.5万円 ?供1名につき0.5万円）【待遇・福利厚生】寮・社宅、退職金、財形貯蓄
休日休暇	年間126日／（内訳）完全週休2日制（土・日）・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇、創立記念日
備考	■東証一部上場グループのジェネリック医薬品事業を担う企業での募集です。安定した基盤を持つ企業ですので、腰を据えて長く働ける環境です。本ポジションでは品質管理課への配属ですが、工場内での異動もあり、品質保証課へのキャリアチェンジの可能性もあり、幅広く経験を詰めることが魅力的な求人です。

求人企業情報

社名	日本薬品工業株式会社
設立	1960年8月
資本・株式	国内資本株式非上場
会社概要	■医療用医薬品の製造販売 ■体外診断用医薬品・一般用医薬品の受託製造＜沿革＞ 1960年　日本薬品工業（株）設立。一般用医薬品の製造販売を開始 1969年　日本ケミファ（株）の関連会社となる 1970年　日本ケミファとの業務提携によって、医療用医薬品の製造販売を開始 1975年　茨城工場を完成 2009年　日本ケミファの完全子会社となる 2010年　日本ケミファの茨城工場を吸収分割承継（現：日本薬品工業のつくば工場） 2015年　日本ケミファがベトナムにて合弁子会社設立後、持分取得により完全子会社化（NIPPON CHEMIPHAR VIETNAM CO., LTD.） 2017年　NIPPON CHEMIPHAR VIETNAM CO., LTD.のベトナム工場が完成