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品質管理・品質保証の求人(5)

253件中 41～50件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／品質管理・品質保証

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求人企業名 / 非公開

正医薬品品質管理【山形】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務をご担当いただきます。・製剤試験の計画・教育・調整・試験責任者として試験者指導・データレビューなどの業務＜使用する機器＞分光光度計、P… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め5年程度経… 続きを読む
勤務地	山形県
給与	年収/0万～590万円

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求人コード：365135

求人企業名 / 非公開

正品質保証／逸脱・OOSの原因調査【岡山】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	■医薬品の品質保証担当として、下記従事いただきます。【具体的な業務】・工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や是正対応 ※その他、バリデーション文書の確認や変更管理、C… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■高専以上 ■GMPにおける品質保証課での業務経験（5年以上） ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操… 続きを読む
勤務地	岡山県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：365096

求人企業名 / 非公開

正医薬品試験管理責任者【岡山】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■高専以上 ■GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評価・検証経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード… 続きを読む
勤務地	岡山県
給与	年収/0万～660万円

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求人コード：365092

求人企業名 / 非公開

正医薬品試験・分析（原材料、中間製品等）【岡山】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ※下記全てを満たす方 ■GMPにおける分析業務経験のある方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）
勤務地	岡山県
給与	年収/350万～510万円

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求人コード：365088

求人企業名 / 非公開

正品質管理担当【静岡】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・理化学試験や微生物試験といった品質管理業務・試験計画の立案～試験指図の発行～試験結果の判定・品質管理の仕組みの改善・技術移転や新規設備など、新製品の試験… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■理化学・工学分野の大卒以上 ■医薬品品質管理の経験があり、GMPを理解している ■国内や海外の行政査察対応の経験
勤務地	静岡県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：364568

求人企業名 / 旭化成株式会社

正品質保証（医薬品製造管理者）＜医薬品添加剤・食品添加物＞※リーダー候補

大手・上場企業

会社概要	■マテリアル領域（環境ソリューション事業、モビリティ＆インダストリアル事業、ライフイノベーション事業）　■住宅領域（住宅事業、建材事業）　■ヘルスケア領域（医薬事業、医療事業、クリティカルケア事業） … 続きを読む
仕事内容	■結晶セルロース事業は水島地区（岡山県）に第二拠点を設けるなど、積極的に事業を拡大しています。それに伴い、品質保証組織体制の強化を図っています。中でも今回は、品質保証の中核となる医薬品製造管理者（… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■薬剤師（食品衛生管理者）の資格を保有し以下、いずれかの経験を有する方・製造業での品質保証業務経験（業界不問：7～8年程度）・医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験（… 続きを読む
勤務地	宮崎県
給与	年収/550万～1000万円

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求人コード：359752

求人企業名 / 非公開

正試験責任者（プロジェクトマネージャー）【京都】

会社概要	■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容	■医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応（対面、TV会… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■英語スキル（読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安） ■次の４業務のうち２つ以上について３年以上の実務経験　・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定　・G… 続きを読む
勤務地	京都府
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：251962

求人企業名 / 非公開

正品質保証DR職【京都】

会社概要	■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容	■医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・試験データの点検　試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検（機器から… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（1年以上） ■英語に抵抗のない方
勤務地	京都府
給与	年収/450万～600万円

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求人コード：340523

求人企業名 / 非公開

正品質管理【徳島】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容	同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行　(主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての要件を満たす方 ■医薬品GMP下での理化学または微生物試験経験が3年以上ある方 ※派遣就業経験者及び異業種（食品・化粧品・化成品など）の方でも相談可 ■将来管理職を希… 続きを読む
勤務地	徳島県、徳島県、徳島県、徳島県
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：220728

求人企業名 / 非公開

正分析研究（バイオ）【京都】

会社概要	■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容	■医薬品（バイオ品（タンパク質・核酸・ワクチン等）の原料・原薬・製剤）に対する、　1.試験法開発、規格及び試験方法設定、　2.分析法バリデーション、　3.品質（出荷・受入）試験、安定性… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 1.試験法開発、規格及び試験方法設定 2.分析法バリデーション 3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施以上の内、2項目以上につき3年以上の実務経験
勤務地	京都府
給与	年収/390万～565万円