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品質管理・品質保証の求人(6)

253件中 51～60件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／品質管理・品質保証

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求人企業名 / 非公開

正分析研究（低分子）【京都】

会社概要	■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容	■医薬品（低分子化合物の原料・原薬・製剤）に対する、　1.試験法開発、規格及び試験方法設定、　2.分析法バリデーション、　3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 ■医薬品分析の担当者… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 1.試験法開発、規格及び試験方法設定 2.分析法バリデーション 3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施以上の内、2項目以上につき3年以上の実務経験
勤務地	京都府
給与	年収/390万～565万円

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求人コード：205615

求人企業名 / 日清食品株式会社

正品質管理マネージャー【滋賀県栗東市】

大手・上場企業

会社概要	■持株会社として、グループ全体の経営戦略の策定・推進、グループ経営の監査、その他経営管理など・即席麺、チルド食品、冷凍食品の製造および販売・菓子、シリアル食品の製造および販売・乳製品、清涼… 続きを読む
仕事内容	■食品製造業の品質管理の部署長として以下業務の統括を行っていただきます（プレイングマネージャーです）。【具体的には】・商品の品質保証・生産ラインの工程管理・食品の理化学検査その結果… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※以下いずれも必須・食品、医薬品、化粧品、日用品メーカーにおける品質管理業務経験をお持ちの方・マネジメント経験をお持ちの方【歓迎要件】・工場で勤務経験のある方・ご自… 続きを読む
勤務地	滋賀県
給与	年収/600万～900万円

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求人コード：363895

求人企業名 / 非公開

正CMC研究　担当または主任クラス【東京】

会社概要	■iPS細胞を利用した再生医療の研究開発
仕事内容	■同社の研究所にて再生医療等製品（細胞）の商業化製法開発、分析法開発、生産管理、規制当局対応を主導する部署にて、主に分析法開発等の QC 関連業務を担当していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識、スキル、経験を有する方 ■企業にて分析法開発の業務経験がある方（低分子でも応募可） ■研究チーム… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～850万円

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求人コード：363697

求人企業名 / 非公開

正製品保証担当　ショップフロアQA【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品（無菌注射剤）の品質保証業務具体的には、製造部門が実施する製造作業（特に無菌室内での作業）について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■薬学、理学、工学、農学系の学位取得者、または、高等専門学校卒業者 ■医薬品の品質管理、製造に関するGMP業務の経験および知識 ■無菌医薬品製造に関連する… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：363133

求人企業名 / 大鵬薬品工業株式会社

正原薬品質試験法開発研究職【茨城】

会社概要	■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造・販売・輸出入＜沿革＞ 1963年　大塚グループの一員として「大鵬薬品工業（株）」設立 2002年　米国に子会社「TAIHO P… 続きを読む
仕事内容	モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発を対応いただきます。【具体的には】・創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行・CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■分析法開発の経験をお持ちの方（モダリティ問わず）
勤務地	茨城県
給与	年収/450万～900万円

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求人コード：363128

求人企業名 / 非公開

正品質保証（GMP）※未経験可※【東京・千葉】

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■医薬品などの品質保証（GMP）業務担当者として従事いただきます。【具体的には】・出荷管理・変更管理・逸脱管理・品質情報処理・行政GMP調査対応・顧客監査対応・自己点検・教… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■品質保証若しくは品質管理、製造としての職務内容記載の業務経験をお持ちの方
勤務地	千葉県、東京都
給与	年収/450万～850万円

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求人コード：363541

求人企業名 / 非公開

正バイオプロセス/分析研究、調製、評価、製造技術開発、治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管等の研究員

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。＜具体的には… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験・バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/A… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/840万～970万円

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求人コード：362961

求人企業名 / 非公開

正バイオプロセス/分析研究、調製、評価、製造技術開発、治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管等の研究員

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。＜具体的には… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方・バイオロジクス（遺伝子治療/ワ… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/700万～840万円

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求人コード：362955

求人企業名 / 非公開

正品質保証担当者【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造販売業の品質保証業務（GQP） ■国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など） ■新製品導入プロジェクトへの参画（規制要件対応、医薬品品質システ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■医薬品の品質保証、品質管理及びこれらに類する実務経験5年以上 ■医薬品の品質保証に必要な知識 ■日常会話程度の英語力（海外との英語の会議、メ… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/700万～950万円

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求人コード：356570

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正品質管理職（原薬）【埼玉】

会社概要	■医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造・販売・輸出入
仕事内容	■原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者として下記の業務を担当します。【具体的には】・原薬（製品）の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、製薬用水試験、環… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（目安3年以上）
勤務地	埼玉県
給与	年収/550万～1000万円