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品質管理・品質保証の求人(8)

253件中 71～80件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／品質管理・品質保証

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求人企業名 / 非公開

正工場監査員【東京都八王子市】

大手・上場企業

会社概要	■持株会社として、グループで行う即席食品、冷蔵・冷凍食品、菓子・飲料事業の策定・推進、グループ経営の監査、その他経営管理など
仕事内容	■同社にて工場監査員として下記の業務を担当していただきます。 ※同社グループ企業へ出向していただきます。【具体的には】 ■国内・海外のグループ会社の工場、資材工場の定期監査業務 ■新規取… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての条件を満たす方 ■食品業界(メーカー、小売り、商社等）出身で品質管理業務経験者 ■FSSC22000,HACCP等の規格の理解や知識(導入経験あればなお良し） ■製品や原… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：359861

求人企業名 / 非公開

正医薬品分析の開発研究【佐賀】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容	開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の… 続きを読む
勤務地	佐賀県
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：359471

求人企業名 / 非公開

正医薬品分析の開発研究【徳島】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容	■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施・分析のエキスパートとして，グロー… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の… 続きを読む
勤務地	徳島県、徳島県
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：359467

求人企業名 / 非公開

正品質管理（分析技術）【愛知】

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容	＜具体的には＞・新製品導入時の分析技術移管及びGMP文書（社内規格、社内試験法など）の作成・分析法開発、分析法バリデーションの実施及びこれらの文書化・承認申請用データの取得、申請資料の作成… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■薬学、理学、農学など理系の大学又は大学院程度の知識がある ■分析機器（HPLC、GC、UV、IRなど）を使用した医薬品の分析、又はデータレビュー経験が直近で3… 続きを読む
勤務地	愛知県
給与	年収/600万～800万円

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求人コード：359233

求人企業名 / 非公開

正Quality Assuarance【愛知】

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容	同社の品質保証チームの一員として、ファイザーから出荷する製品の評価およびレビューを実施し、製品が適切に製造され、試験されていることを確認します。あなたの有する専門知識は、製品製造における基準からの逸脱… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■学士号 ■3年以上の製薬業（製造部門または品質部門）での就業経験(3年未満でも検討可) ■品質保証業務を行うために必要なGMPに関する知識 ■英語でのコミ… 続きを読む
勤務地	愛知県
給与	年収/600万～800万円

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求人コード：359224

求人企業名 / 非公開

正品質管理グループ一般社員【愛知】

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容	品質管理グループでは、原材料、経口製剤、注射剤、バイオ医薬品などの品質試験および品質試験を実施するためのサポート業務（サンプル管理、QCリリース、試験調査）を行っています。また、社内の関係部署と連携を… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■薬学など理系の大学又は大学院程度の知識がある ■分析機器（HPLC、GC、UV、IRなど）を使用した医薬品の分析、もしくは、そのデータのレビューなどの経験が直… 続きを読む
勤務地	愛知県
給与	年収/400万～600万円

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求人コード：359212

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正品質管理職【茨城（稲敷）】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品（漢方製剤、生薬製剤他）、医薬部外品などの製造販売
仕事内容	医薬品の品質管理業務を担当します。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■品質管理に関わる業務の経験者（3年以上）
勤務地	茨城県
給与	年収/450万～700万円

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求人コード：359277

求人企業名 / 非公開

正製造部門研究員【大阪・京都】

会社概要	■最先端のＴ細胞関連技術の研究開発
仕事内容	再生医療等製品（細胞）の商業化に向けた実務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■治験薬GMP製造に向けた細胞製造の製法開発または製法管理の業務経験
勤務地	京都府、大阪府
給与	年収/400万～800万円

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求人コード：359114

求人企業名 / 非公開

正品質管理（品質管理エクセレンス課）【愛知】

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容	品質管理エクセレンス課に属し、品質管理グループとして行うべき品質管理業務を的確に遂行していただきます。或いは品質管理グループ全体のシステムや手順の改善を伴うロジェクト等を担当、管理していただきます… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■薬学、化学、化学工学など理系の大学程度の知識がある又は3年以上の製造関連業務或いは研究関連業務の経験 ■GMPや日本薬局方、品質に関する規制要件やガイドライン… 続きを読む
勤務地	愛知県
給与	年収/400万～800万円

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求人コード：358856

求人企業名 / 非公開

正総括製造販売責任者【東京】

外資系企業

会社概要	■体外診断薬・機器、研究用試薬・機器などの輸入・製造・販売
仕事内容	■総括製造販売責任者業務、およびQMSマネジャーとして業務いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■品質保証責任者の経験 ■国内の品質管理業務を適正かつ円滑に遂行しうる能力を有する者であること ■ヘルスケア業界に関する知識… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/700万～1100万円