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品質管理・品質保証の求人(4)

253件中 31～40件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／品質管理・品質保証

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求人企業名 / 非公開

正研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）【神奈川】

会社概要	■医療用医薬品、農薬の製造・販売など
仕事内容	バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得・国内外の承認申請におけるCMC関連… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など）・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
勤務地	神奈川県
給与	年収/600万～950万円

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求人コード：367010

求人企業名 / 非公開

正化粧品・医薬部外品の品質保証【兵庫】

大手・上場企業

会社概要	■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容	■同社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業務をお任せ致します。・技術移管（移転）文書等技術文書の確認・不適合情報の管理・製品標準書の作成、確認・委託先、供給業者の監査 … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などの経験
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：366122

求人企業名 / 非公開

正医療用製剤原料の品質保証【兵庫】

大手・上場企業

会社概要	■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容	■DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務を担当いただきます。【具体的には】・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■理系学部卒以上 ■医薬品GMPや機器分析（GC、HPLC等）に関する知識 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：366121

求人企業名 / 非公開

正医療用製剤原料の品質保証【神奈川】

大手・上場企業

会社概要	■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容	■DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。【具体的には】 ■GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ■… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品GMPに関する知識 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地	神奈川県
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：366120

求人企業名 / 非公開

正医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）【兵庫】

大手・上場企業

会社概要	■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容	■DDS事業（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務を担当いただきます。【具体的には】・GMPおよび試験法に関する文書の作成・文… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析（GC、HPLC等）の知識 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：366110

求人企業名 / 非公開

正分析業務【大阪】

会社概要	■化粧品の研究開発・企画・製造
仕事内容	同社における化粧品の分析業務全般を担当していただきます。 ※完成品ではなく、製品開発を行う過程での分析業務となります。【具体的には】 ■分析・検査業務全般＜製品＞化粧水、乳液、ファ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■化粧品業界における分析業務経験（HPLCやGCなどの使用経験）
勤務地	大阪府
給与	年収/400万～600万円

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求人コード：366462

求人企業名 / 非公開

正研究開発マネージャー（CMC）【東京】

会社概要	■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容	■再生医療等製品のCMC関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロールを含む）
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）でCMC関連業務の経験 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）大卒以… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/800万～1000万円

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求人コード：338882

求人企業名 / 非公開

正医薬品包装工場の品質管理業務【神奈川】

会社概要	■ジェネリック医薬品原薬の輸入・販売
仕事内容	■GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。【具体的な業務内容】・医薬品の包装資材・中間製品のサンプリング及び品質検査、最終製品の品質… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品もしくは食品工場での品質管理業務の経験
勤務地	神奈川県
給与	年収/347万～431万円

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求人コード：365662

求人企業名 / 非公開

正品質情報マネジメント【兵庫】

外資系企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。・科学原理の背景にある技術原理や装置の仕組みを理解する。・技術的な情報を、ニーズに合った適切な形（口頭、文章、写真、図面など）で、非技術的なコミュニケーションに… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記「■」全てを満たす方 ■理系学部卒（薬学、化学、生物学、工学等） ■医薬品・医療機器業界（例：注射器、胃カメラ）での品質保証、エンジニア経験2年以上 ■基本的なエンジニアリン… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：365421

求人企業名 / 非公開

正品質管理（係長クラス）【山形】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	■医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。【具体的な業務】・無菌製剤試験の管理・安定性モニタリングの管理・環境モニタリング試験の管理・試験担当者の教育訓練・試験計… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を5年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め10年程度経験を有する方
勤務地	山形県
給与	年収/0万～0万円