臨床開発の求人(5)

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求人コード：306228

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー【東京】

外資系企業
大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行・デジタルデバイス、新規シス… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
勤務地	東京都
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：306146

求人企業名 / 第一三共株式会社

正品質マネジメント業務（SOP／トレーニング／e-Compliance）【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。【具体的には】・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援・GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務の経験（CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等）… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：304045

求人企業名 / 非公開

正臨床開発システム担当【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・EDCシステムのセットアップ業務・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務・GxP業務で使用… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力　（目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセットアップ… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1100万円

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求人コード：295507

求人企業名 / 非公開

正統計関連業（CDISC、プログラム）【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。【本職務の魅力】・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる・現地法人や社内他部署… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1100万円

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求人コード：295487

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要	■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容	■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
勤務地	東京都
給与	年収/400万～1000万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：37982

求人企業名 / 非公開

正SMA（治験事務局担当者）【福島（郡山）】※未経験者

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方・医療機関への営業経験がある方・医療資格所有者（何かしらの営業経験があれば尚良）
勤務地	福島県
給与	年収/384万～535万円

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求人コード：347764

求人企業名 / 非公開

正SMA（治験事務局担当者）【大阪】※未経験者

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方・医療機関への営業経験がある方・医療資格所有者（何かしらの営業経験があれば尚良）
勤務地	大阪府
給与	年収/384万～535万円

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求人コード：347761

求人企業名 / 株式会社EPLink（旧EP綜合)

正CRC（治験コーディネーター）【長野市】※経験・未経験

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業＜沿革＞ 1999年12月　（株）イーピーリンクとして設立 2005年07月　（株）ミントと合併し、社名を（株）イーピーミントに変更 2011年09月　大阪証… 続きを読む
仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者（資格不問） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、… 続きを読む
勤務地	長野県
給与	年収/350万～450万円

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