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臨床開発の求人(3)

185件中 21～30件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／臨床開発

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NEW求人企業名 / 非公開

正DM【経験者/東京・大阪/派遣・受託】

会社概要	■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容	■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/360万～600万円

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求人コード：261912

NEW求人企業名 / 非公開

正メディカルライティング【東京/大阪】

会社概要	■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容	クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】・ライティングのご経験をお持ちの方
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～0万円

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求人コード：261907

NEW求人企業名 / 非公開

正Data Team Lead/ Clinical DM【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。・契約書の確認、交渉・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計）・プロジェク… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下すべての条件に合致する方・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験・社外顧客とのコミュニケーション経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/600万～900万円

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求人コード：256326

NEW求人企業名 / 非公開

正PL　※PL未経験歓迎【東京／受託】

会社概要	■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容	■同社の受託部門にて、PL業務全般をご担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】・CRA1年以上
勤務地	東京都
給与	年収/600万～850万円

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求人コード：247421

NEW求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレー… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

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求人コード：247478

NEW求人企業名 / 非公開

正PMSモニター【東京・大阪・福岡／未経験可能】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	製造販売後調査における一連の対応をお任せします【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査の進捗… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません）上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター経験1年以上 ■CRA経験1年… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府、福岡県
給与	年収/400万～450万円

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求人コード：245318

NEW求人企業名 / 非公開

正Manager of Clinical Operations (COM)【東京・大阪】

外資系企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品開発業務の受託
仕事内容	クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Managem… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/800万～1500万円

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求人コード：243374

NEW求人企業名 / 第一三共株式会社

正臨床開発（スタディリーダー／オンコロジー）【東京】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■抗癌剤プロジェクトの臨床試験のスタディーチームをリードする。【具体的には】 ■抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）をお持ちの方 ■リーダー的な立場の経験をお持ちの方（オペレーションリードの経験） ■英語でのコミュニケーション力（… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円

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求人コード：236951

NEW求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン合同会社

正データマネジメント・プログラマー

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業＜沿革＞ 1993年　クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関（CRO）事業をスタート 1998年　クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパ… 続きを読む
仕事内容	■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。【具体的には】 ■CDMSまたはEDCを用い、DBや（e）CRFの構築、エディットチェックの実… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上 ■Rave／Viedoc／IBM Clinical Development、C#, VBA, P… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：229099

NEW求人企業名 / 非公開

正グローバル監査スタッフ【東京】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	内部監査業務を担当いただきます。【具体的には】 ■内部監査業務（国内・海外）、リスク分析・評価、監査計画立案、内部監査に関する調査、本監査（インタビューや実査）、結果のまとめと改善提案、監査… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■内部監査、内部統制に関する知識および業務経験（5年以上） ■英語で議論ができる能力（目安としてTOEIC 750点以上） ■海外監査、もしくは海外駐在… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円