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臨床開発の求人(4)

256件中 3140件目

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求人企業名 / 非公開

メディカルライティング社内ライター【東京】※株式会社パナシアに出向

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬翻訳、特許翻訳、金融翻訳、工業(IT関連)翻訳など、企業向けの専門分野の翻訳サービス ■英語翻訳をはじめ、中国語翻訳や多言語翻訳も、海外の翻訳会社との提携により、高度で専門性の高い翻訳 ■そ… 続きを読む
仕事内容 ・臨床試験関連文書(CSR、CTD等)の作成 ・製薬企業の担当者および外部委託先(フリーランス・メディカルライター等)とのコミュニケーション(作成工程および作成方針等の確認・調整など) ・コーディ… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須要件> 製薬メーカーまたはCROでの申請資料作成経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:204647

求人企業名 / 非公開

メディカルライティングQCチェッカー【東京】※株式会社パナシアに出向

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬翻訳、特許翻訳、金融翻訳、工業(IT関連)翻訳など、企業向けの専門分野の翻訳サービス ■英語翻訳をはじめ、中国語翻訳や多言語翻訳も、海外の翻訳会社との提携により、高度で専門性の高い翻訳 ■そ… 続きを読む
仕事内容 ■臨床試験関連文書(CSR、CTD等)のQC(第三者点検) ■臨床試験関連文書(CSR、CTD等)のメディカルライターの指示による編集 ■臨床試験関連文書(CSR、CTD等)の翻訳(和訳・英訳)… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須要件> ・製薬企業又はCRO等での臨床試験関連文書のQCの業務経験 ※派遣の方でも可能です。
勤務地 東京都
給与 年収/350万~500万円

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求人コード:204646

求人企業名 / 非公開

データマネジメント(DM)【福岡】

会社概要 【事業内容】 主に医師主導臨床研究における、運営事務局(Sponsor)として研究計画書の作成支援、症例登録・割付業務、CRF回収、データマネジメント、統計解析、論文作成支援、学会等発表支援、事務局… 続きを読む
仕事内容 ■主に医師主導臨床研究におけるDM業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研究計画書作成支援 ・臨床研究データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務 ・DCFの発行 ・データベース、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床研究でのデータマネジメント業務の経験
勤務地 福岡県
給与 年収/368万~528万円

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求人コード:228203

求人企業名 / 非公開

医学研究データ管理スタッフ(DM)【愛知】

会社概要 【事業内容】 治験・臨床研究の全過程にわたる品質管理/品質保証業務及び研究検査業務の支援活動、治験・臨床研究に関する情報収集並びに臨床研究の意義についての啓蒙活動や情報発信。
仕事内容 ■全国の契約研究グループまたは医療機関から回収された臨床研究データの管理業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・症例登録、割付、症例報告書のデータ確認 ・データのチェック、修正 ・定期レポ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■データマネージャー経験
勤務地 愛知県
給与 年収/300万~400万円

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求人コード:228201

求人企業名 / 非公開

SMA(治験事務局担当者)【水戸】※未経験者歓迎

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)事業
仕事内容 ■事務職というイメージにとどまらない、新しいSMAの形を同社で作っていただきます。 一般的にSMAが担当している必須文書作成業務やIRB事務局業務をだけをするのではなく、医療機関の開拓~関係性構築ま… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■何かしらの営業経験をお持ちの方
勤務地 茨城県
給与 年収/374万~436万円

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求人コード:205243

求人企業名 / 非公開

DM【経験者/大阪/派遣】

会社概要 【事業内容】 ■医薬品開発支援事業 ■人材派遣事業
仕事内容 ■派遣先企業にて、臨床開発におけるデータマネジメント・統計解析業務を幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 ・症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地 大阪府、大阪府
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:226409

求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【経験者/大阪/派遣】

会社概要 【事業内容】 ■医薬品開発支援事業 ■人材派遣事業
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■論文読解程度の英語力をお持ちの方
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:226408

求人企業名 / エイツーヘルスケア株式会社

データマネジメント(GPSP担当) 【東京】

会社概要 ■医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査など、臨床研究受託事業 <沿革> 1969年 株式会社CRCソリューションズ(現:伊藤忠テクノソリューションズ)において、データの… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて市販後段階でのデータマネジメント業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■データマネジメント業務 ■症例登録業務 ■施設契約サポート業務 ■プロジェンクト運営業務(依頼者・ベンダ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■DMのご経験を5年ほどお持ちの方で、窓口業務経験のある方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/450万~650万円

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求人コード:204360

求人企業名 / 非公開

PMSメディカルライター【東京】

会社概要 ■CRO(医薬品開発業務受託)事業
仕事内容 ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・安全性定期報告書(案) ・再審査申請資料(案)等
必要な経験・スキル <必須要件> ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万~900万円

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求人コード:204032

求人企業名 / 株式会社EP綜合

CRC(治験コーディネーター)【山梨県】※経験・未経験

会社概要 ◆治験実施に関するサイトサポート業務やCRC業務のサポートを行っています。 ◆全国約5600施設と提携、CRC数も約1000名が在籍しており、業界トップ水準です。 ◆売上規模、業界シェア、CRC数… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い … 続きを読む
必要な経験・スキル 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 ■正看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系有資格で臨床経験を2年以上お持ちの方 ■MRの就業経験2年以上お持ちの方 ■パソコン(… 続きを読む
勤務地 山梨県
給与 年収/350万~450万円

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求人コード:203552

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