正【2年以上MW経験者】CROの臨床開発　メディカルライター（MW）外部就労型

募集要項

仕事内容	・臨床試験の総括報告書の作成　・治験に関わる各種申請書の作成　・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成　・上記に関わる論文等の作成など　　★クライアント企業にて就労
必要な経験・スキル	【必須要件】・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上　　【歓迎要件】・英語力あれば尚可（英語に対してアレルギーのない方） PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	大学卒業以上(文理不問)
年齢制限	25歳～40歳位まで（年齢制限理由：技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合）
勤務時間	09:00 ～17:30
給与	年収/400万～700万円
勤務地	東京、大阪
待遇	各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）
休日休暇	完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業等

社名	CRO事業のパイオニア
資本・株式	株式上場
会社概要	日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社：東京都港区芝浦

求人コード：89706