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薬剤師の求人情報

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NEW求人企業名 / 非公開

品質管理業務(原薬GMPの品質保証)/品質管理(QA)管理職(候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社は、がん、免疫・アレルギー、泌尿器科領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【職務内容】… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験(5年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(5年以上) ・薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験薬… 続きを読む
勤務地 児玉郡神川町
給与 年収/700万~900万円

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求人コード:TKB0129

求人企業名 / 非公開

管理薬剤師【岡山】

会社概要 一般用医薬品・健康管理食品の製造および販売
仕事内容 同社の管理薬剤師として従事して医薬品の管理業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品(ドリンク剤)製造管理・品質管理業務 ※主にパソコンを使用した文書作成等の業務をご担当いただきます。… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■薬剤師免許 ■普通自動車免許
勤務地 岡山県
給与 年収/504万~708万円

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求人コード:230991

求人企業名 / 非公開

薬事・総括製造販売責任者

会社概要 ■化粧品の受託生産 ■医薬部外品の受託生産 ■海外化粧品および関連資材の輸入業務
仕事内容 ■医薬部外品、化粧品の製造販売業の総括製造販売責任者をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品の販売名称の届け出申請 ・パッケージ類の薬事に関する表記チェック ・販売会社との契約書対応… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】以下いずれも必須 ■薬事経験 ■総括製造販売責任者資格(下記いずれかに該当する方) ・薬剤師資格をお持ちの方 ・薬学or化学に関する専門課程を修了した方 ・薬学or化学に関する科… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:230927

求人企業名 / 株式会社クリニカルサポート

CRC(治験コーディネーター)【熊本】※有資格者もしくはCRC経験者

会社概要 ■SMO(Site Management Organization/治験施設支援機関)事業 <沿革> 2000年 NTTグループ初の医療専門会社として、「株式会社クリニカルサポート」設立 200… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者 ■臨床現場でのご経験3年以上をお持ちの方で下記いずれかの資格をお持ちの方 ・薬剤師資格 ・看護師 ・臨床検査技師
勤務地 熊本県
給与 年収/320万~550万円

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求人コード:190184

NEW求人企業名 / 大手総合商社傘下医療関連トータルビジネス展開企業

【大手総合商社傘下】CRO会社内でのDI業務の募集です!

  • シニア層
会社概要 大手総合商社傘下の会社であり、医療に関わるトータルビジネスを展開している。 2017年1月設立。コントラクトMRの派遣・業務受託サービス(CSO) 医療・健康分野のコンタクトセンターの運営。
仕事内容 同社大阪オフィス内でのご勤務。 「お薬相談室の電話応対業務」です。 最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答え感謝される、やりがいのあるお仕事です。 【お薬相談室の電話応対業務/… 続きを読む
必要な経験・スキル MR資格・経験者(年数問わず)
勤務地 大阪
給与 年収/350万~430万円

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求人コード:87523

NEW求人企業名 / 大手CSO企業

営業 医療医薬関連

会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金4億円、従業員1000人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 製薬企業のMRが医師や薬剤師へ提供する医薬品情報を訪問という形ではなく電話にて実施して頂く業務です。電話での製品説明、資料送付等、担当MRと連携をとりながら ディテーリングをご担当いただきます。
必要な経験・スキル ・MR経験者または薬剤師資格保有者 ・コミュニケーション能力ある方
勤務地 大阪
給与 年収/350万~600万円

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求人コード:82249

NEW求人企業名 / 医療従事者およびメディカル関連企業に特化した人材サービス企業

MRのキャリアを活かせる国内大手のCSO、今回は55歳まで応募可能!

  • シニア層
会社概要 国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内CSOの中でNo.1を誇っています。 つまりコントラクトMRにとっては広い活動の場を用意できます。
仕事内容 医師・薬剤師などの医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供や収集を行います。 <具体的な仕事内容> 国内や外資の大手製薬メーカーを中心とした多岐に渡る分野のプロジェ… 続きを読む
必要な経験・スキル MR実務経験2年以上 自動車普通免許を保有する方 MR認定資格保有者
勤務地 札幌、青森、岩手、宮城、東京、神奈川、埼玉、茨城、栃木、山梨、長野、新潟、富山、愛知、大阪、兵庫、岡山、金沢、福山、広島、山口、香川、愛媛、長崎、大分など
給与 年収/510万~650万円

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求人コード:83524

NEW求人企業名 / CSO大手企業

営業 医療医薬関連

  • シニア層
会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金4億円、従業員800人、平均年齢32歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 ★メディカルコミュニケーターとしてクライアントとなるメーカーMRからの問い合わせにご対応いただきます。 ・自社資材、競合品情報、文献情報などの問い合わせへの迅速かつ正確な対応が求められます
必要な経験・スキル ・MR資格または薬剤師資格 ・MRや薬剤師経験からなる対応センス ・ワード、エクセルの基本操作必須 ・問い合わせ内容に対し丁寧な対応ができる方 ・英語文献読解経験
勤務地 東京
給与 年収/340万~420万円

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求人コード:81617

NEW求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【急募】!創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター(CRA)(2年以上経験者)募集です

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験2年以上 薬剤師資格を有す方歓迎
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~500万円

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求人コード:89555

NEW求人企業名 / CSO大手企業

平日午後から勤務のシフト制、土日は選択勤務の案件です。残業は月5時間未満です。

会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金4億円、従業員1,250人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社です。主に医療従事者(薬剤師、医師)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供し… 続きを読む
必要な経験・スキル ■薬剤師免許 ※DI業務未経験者歓迎! 英語:あれば尚可 ■簡単なOA操作能力必須 ■コミュニケーション能力のある方
勤務地 東京(池袋、新宿、日本橋、初台、九段下、神保町、大崎、飯田橋)
給与 年収/380万~500万円

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求人コード:88939

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