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HPLCの求人情報(2)

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求人企業名 / パナソニックインダストリー株式会社

正デバイス設計・開発・分析／解析＜導電性高分子電解コンデンサ＞

大手・上場企業

会社概要	■電子部品、制御デバイス、電子材料等の開発・製造・販売＜沿革＞ 2013年04月　グループ再編により、かつてのオートモーティブシステムズ社、デバイス社、マニュファクチャリングソリューションズ… 続きを読む
仕事内容	■主に3年から5年後の導電性高分子コンデンサの開発を担当していただきます。顧客要求に対して他社より性能面、コスト面で優位な製品の提案が期待されています。また、材料メーカと協力して材料開発に取り組める人… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】・電子デバイス開発経験がある方【歓迎】・コンデンサ、あるいは蓄電デバイス、電池等のエネルギーデバイス開発経験がある方・導電性高分子の材料プロセス開発、あるいは導電性高分… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/550万～1000万円

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求人コード：287869

求人企業名 / 非公開

正品質管理（係長クラス）【山形】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	■医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。【具体的な業務】・無菌製剤試験の管理・安定性モニタリングの管理・環境モニタリング試験の管理・試験担当者の教育訓練・試験計… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を5年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め10年程度経験を有する方
勤務地	山形県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：365148

求人企業名 / 非公開

正医薬品品質管理【山形】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務をご担当いただきます。・製剤試験の計画・教育・調整・試験責任者として試験者指導・データレビューなどの業務＜使用する機器＞分光光度計、P… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め5年程度経… 続きを読む
勤務地	山形県
給与	年収/0万～590万円

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求人コード：365135

求人企業名 / 非公開

正生産技術（バイオ素材プロセス開発）【佐賀】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容	同社の栄養製品の生産技術（バイオ素材プロセス開発）にて下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■食品新素材のプロセス開発業務 ■食品既存素材のプロセス改良業務
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■食品会社或いはその委託会社で、微生物を利用した発酵製品や物質生産の経験が5年以上ある方 ■微生物取り扱い（無菌操作、微生物培養）、ファーメンターの取り扱い（… 続きを読む
勤務地	佐賀県
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：316306

求人企業名 / 非公開

正品質分析（CMC）【札幌】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	■医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。【具体的には】医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GM… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品、化学品等に対する機器分析経験者
勤務地	北海道
給与	年収/350万～540万円

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求人コード：362540

求人企業名 / 非公開

正分析開発研究員【兵庫】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■医薬品研究開発における試験責任者業務・試験計画書及び報告書の作成・品質試験の構築及び標準化・分析関連のプロジェクトマネジメント　等 ■試験法開発のマネジメント・試験担当者への業務指… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記「■」全てを満たす方 ■製薬企業や受託試験機関等で生化学、ペプチド、タンパク質などにおける分析研究業務や品質試験業務の経験（目安：3年以上） ■分析機器（キャピラリー電気泳動、… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/490万～680万円

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求人コード：362140

求人企業名 / 非公開

正品質保証部品質管理課メンバー【長野】

会社概要	■化粧品、医薬部外品などの企画開発・受託製造（OEM)
仕事内容	同社品質保証部品質管理課の業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■検査：バルク・製品の品質検査（物性・官能・微生物等）、原料・資材の受入検査 ■衛生管理：環境測定（清浄度・落下菌等）、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※下記いずれも必須 ■基本的なPCスキル ■実験機器・装置を普通に扱えること（HPLC等の分析機器） ■対外コミュニケーションスキル（苦にしないレベル） ※各経験について、正社員任… 続きを読む
勤務地	長野県
給与	年収/300万～500万円

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求人コード：360065

求人企業名 / 非公開

正品質管理（分析技術）【愛知】

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容	＜具体的には＞・新製品導入時の分析技術移管及びGMP文書（社内規格、社内試験法など）の作成・分析法開発、分析法バリデーションの実施及びこれらの文書化・承認申請用データの取得、申請資料の作成… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■薬学、理学、農学など理系の大学又は大学院程度の知識がある ■分析機器（HPLC、GC、UV、IRなど）を使用した医薬品の分析、又はデータレビュー経験が直近で3… 続きを読む
勤務地	愛知県
給与	年収/600万～800万円

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求人コード：359233

求人企業名 / 非公開

正品質管理グループ一般社員【愛知】

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容	品質管理グループでは、原材料、経口製剤、注射剤、バイオ医薬品などの品質試験および品質試験を実施するためのサポート業務（サンプル管理、QCリリース、試験調査）を行っています。また、社内の関係部署と連携を… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■薬学など理系の大学又は大学院程度の知識がある ■分析機器（HPLC、GC、UV、IRなど）を使用した医薬品の分析、もしくは、そのデータのレビューなどの経験が直… 続きを読む
勤務地	愛知県
給与	年収/400万～600万円

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求人コード：359212

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正品質管理【埼玉】

会社概要	【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の製造販売
仕事内容	■下記品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■GC・HPLCを使用した理化学分析 ■機器管理 ■各種書類の改訂 ■成績書・報告書・SOPの作成 ■試薬管理
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■GMP下での何らかの業務経験（製造・品質管理・品質保証など）
勤務地	埼玉県
給与	年収/350万～500万円