全国の人材紹介会社集合サイト　転職は人材バンクネット

人材バンクネット

全国版
関西版
東海版

TOP の中の求人情報を探す の中のCROの求人/転職情報

CROの求人情報(13)

127件中 121～127件目

⇒チェックした求人に 一括エントリー

NEW求人企業名 / サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

契MR【経験者/全国/入社日随時】※契約社員

  • 外資系企業
会社概要 ■CSO（医薬品販売業務受託機関）業務：メディカル セールス、広告とPR、フィールド メディカル、コマーシャル コンサルティング、および関連コマーシャル業務 ＜沿革＞ 2007年　CSO・CR… 続きを読む
仕事内容 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ■MR経験1年以上
勤務地 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県… 続きを読む
給与 年収/500万～700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：151510

NEW求人企業名 / 株式会社医療システム研究所

正CRC【静岡】

会社概要 ■SMO業務：CRC業務、治験事務局／IRB事務局業務 ■臨床薬理業務：生物学的同等性試験、薬物動態試験など　■皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験など　 ＜沿革＞ 1989年　CROとして「株… 続きを読む
仕事内容 ■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助　等
必要な経験・スキル 【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で携わった経験（3年以上～）
勤務地 静岡県
給与 年収/401万～600万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：234838

NEW求人企業名 / イーピーエス株式会社

正PMSデータマネジメント（DM）【東京／受託】※DM未経験歓迎

会社概要 ■CRO（医薬品開発業務受託）事業：モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容 PMS業務全般に従事していただきます。 （PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ち方 ■臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ■医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ■医療に関連するアプリ開発… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/410万～457万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：248168

NEW求人企業名 / 非公開

正Project Lead（CPM）【東京、大阪】

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチ… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/900万～1300万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：143723

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）【東京・大阪・福岡】※経験者

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 年収/450万～1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：235661

NEW求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン合同会社

正Pharmacovigilance Specialist（医薬品/治験・市販後）【在宅ベース／東京／

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業 ＜沿革＞ 1993年　クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関（CRO）事業をスタート 1998年　クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパ… 続きを読む
仕事内容 ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。 - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力／QC）経験が1年以上有ること （受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎） ■高専・短大・… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：227441

NEW求人企業名 / 非公開

正クライアント向け営業【東京】

会社概要 ＜事業内容＞ ■CSO事業サービス、DIサービス、BPOサービス、医療機器サポートサービス
仕事内容 コンタクトセンターやCSO事業といった、当社が提供する様々なアウトソーシングサービスの提案、また受託後のプロジェクト運営まで携わっていただきます。 【具体的には】 ■顧客ニーズの把握 ■サービス… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜必須要件＞ ■法人向け提案型の営業経験をお持ちの方 ＜歓迎要件＞ ■MR認定資格/MR実務経験 ■製薬企業での勤務経験 ■医療・医薬品業界、CRO等での勤務経験 ■人材ビジネス業界で… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/360万～600万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：145109

⇒チェックした求人に 一括エントリー

求人アラートに登録

現在の検索条件に合う求人情報をメールで受け取れます

メールアドレス


求人アラートとは？

127件中 121～127件目

TOP の中の求人情報を探す の中のCROの求人/転職情報