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生物の求人情報(7)

336件中 61～70件目

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求人企業名 / 非公開

正品質管理担当【静岡】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・理化学試験や微生物試験といった品質管理業務 ・試験計画の立案～試験指図の発行～試験結果の判定 ・品質管理の仕組みの改善 ・技術移転や新規設備など、新製品の試験… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■理化学・工学分野の大卒以上 ■医薬品品質管理の経験があり、GMPを理解している ■国内や海外の行政査察対応の経験
勤務地 静岡県
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：364568

求人企業名 / 水ing株式会社

正監理技術者（水道）【正社員／総合職または地域限定／北海道札幌市・宮城県仙台市・新潟県新潟市】※1級土

会社概要 ■水処理、バイオマスプラントの営業・設計施工・維持管理、事業運営 ■各種工業薬品の製造、販売業務 ■上記に関連する水質、大気、土壌、一般・産業廃棄物及び原生生物の検査・測定・分析業務 ＜沿革＞… 続きを読む
仕事内容 ■公共上下水道施設に関する施工管理（現場代理人兼監理技術者）を担当して頂きます。 【詳細内容】 ・新設（増設、更新）：既設（修繕、メンテナンス）＝5:5　※ご経験・実績に応じて担当して頂く案件… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記双方に該当する方 ■監理技術者（水道施設）もしくは1級土木施工管理技士の資格をお持ちの方 ■プラントもしくは土木工事に関する施工管理経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・官… 続きを読む
勤務地 北海道、宮城県、新潟県
給与 年収/450万～700万円

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求人コード：364443

求人企業名 / 非公開

正品質管理【徳島】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 　(主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品GMP下での理化学または微生物試験経験が3年以上ある方 ※派遣就業経験者及び異業種（食品・化粧品・化成品など）の方でも相談可 ■将来管理職を希… 続きを読む
勤務地 徳島県、徳島県、徳島県、徳島県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：220728

求人企業名 / 三菱電機株式会社　先端技術総合研究所

正研究開発＜社会インフラ向け水処理技術＞

  • 大手・上場企業
会社概要 ■パワーエレクトロニクス、電気・機械、メカトロニクス、環境・エネルギー・材料、デバイス、システム技術分野の研究開発 ＜沿革＞ 1921年　三菱電機（株）設立 1935年　現研究所の母体となる… 続きを読む
仕事内容 ■同社会インフラ事業向けを中心に、新技術開発に関する業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・微生物による創エネ型水処理技術の開発 ・電気化学技術を応用した材料評価技術の開発 ・脱炭素関… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】※以下のすべてを満たす方 ・水処理または電気化学に関する研究開発経験をお持ちの方 ・海外と連携した研究開発推進に興味・関心をお持ちの方 【歓迎要件】 ・微生物を用いた排水処理技… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/400万～1000万円

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求人コード：325142

求人企業名 / 非公開

正CMC薬事（化成品）【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医療用医薬品およびワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事内容 バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務を担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記■の要件を全て満たす方 ■医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上 ■実務レベルの英会話能力（目安TOEIC700以上） ■大学院での研究の経験 ■先発医薬品メーカーのCMC… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：364426

求人企業名 / 非公開

正CMC薬事（バイオ医薬品・ワクチン）【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医療用医薬品およびワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事内容 バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務を担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記要件を全て満たす方 ■医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上 ■実務レベルの英会話能力（目安TOEIC730以上） ■ワクチンまたはバイオ医薬品領域での業務経験 ■CMCラ… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：364424

求人企業名 / 非公開

正研究員【東京・大阪】

会社概要 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発
仕事内容 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。 【具体的には】 ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発 ・C… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■論文読解程度の英語力 上記スキルをお持ちで、かつ以下のいずれかの経験をお持ちの方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験 ■幹細胞・免疫細胞・HSC（造血幹細胞）… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：364173

求人企業名 / 日本イーライリリー株式会社

正自己免疫領域メディカルサイエンスリエゾン【兵庫、東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品、畜産薬品の研究開発・製造・輸入および販売など ＜沿革＞ 1876年　米国のインディアナポリスでイーライリリー・アンド・カンパニー設立 1923年　世界で初めてインスリン製剤の大量生産に… 続きを読む
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■以下のいずれかの経験のある方 ・製薬企業での臨床開発もしくはメディカルの経験5年以上 ・民間企業での研究開発職経験5年以上 ・医学・薬学・自然科学系のPhD＋企業勤務経験2年以… 続きを読む
勤務地 東京都、兵庫県
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：363890

求人企業名 / 非公開

正バイオプロセス/分析研究、調製、評価、製造技術開発、治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管等の研究員

会社概要 ■医薬品の製造・販売
仕事内容 CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。 ＜具体的には… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験 ・バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/A… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/840万～970万円

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求人コード：362961

求人企業名 / 非公開

正バイオプロセス/分析研究、調製、評価、製造技術開発、治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管等の研究員

会社概要 ■医薬品の製造・販売
仕事内容 CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。 ＜具体的には… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 ・バイオロジクス（遺伝子治療/ワ… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/700万～840万円

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求人コード：362955

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