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安全性の求人情報(9)

402件中 81～90件目

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求人企業名 / 非公開

正電気設計エンジニア＜手術支援ロボットシステム機器＞ポテンシャル採用可

会社概要 ■医療機器の研究開発・販売
仕事内容 ■医療用ロボットシステムの機械設計エンジニア業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■手術支援ロボットの回路設計業務 ・製品設計 ・仕様書及び報告書などドキュメント作成 ・試作 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・電気回路設計経験 （アナログ、デジタルともにご経験があると尚可） ※企画段階から製品化まで経験していることが望ましいですが、年数は問いません。 ※ツール：OrCAD、Visio、… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～800万円

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求人コード：320059

求人企業名 / パナソニックインダストリー株式会社

正製品設計＜EV、産業向けフィルムキャパシタ＞

  • 大手・上場企業
会社概要 ■電子部品、制御デバイス、電子材料等の開発・製造・販売 ＜沿革＞ 2013年04月　グループ再編により、かつてのオートモーティブシステムズ社、デバイス社、マニュファクチャリングソリューションズ… 続きを読む
仕事内容 事業部：デバイスソリューション事業部 ■車載向けフィルムキャパシタの製品設計業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・顧客からの要求を満足するために、各案件（車種）ごとにカスタム設計対応を… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・コミュニケーションスキル ・顧客、取引先との折衝経験 【歓迎要件】 ・FEMA、FTA、DRBFMなどのツール活用経験をお持ちの方 ・車載製品の開発経験がある方 ・製造… 続きを読む
勤務地 富山県、島根県
給与 年収/550万～1000万円

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求人コード：254686

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業 ＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/550万～900万円

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求人コード：247478

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正安全性研究員【兵庫県】

会社概要 ■血漿分画製剤の開発・製造など ＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万～900万円

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求人コード：340078

求人企業名 / パナソニックインダストリー株式会社

正品質保証・管理＜フィルムコンデンサ＞

  • 大手・上場企業
会社概要 ■電子部品、制御デバイス、電子材料等の開発・製造・販売 ＜沿革＞ 2013年04月　グループ再編により、かつてのオートモーティブシステムズ社、デバイス社、マニュファクチャリングソリューションズ… 続きを読む
仕事内容 ■主に工程品質管理／品質苦情対応業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品立上げ（DR参画、次ステップへの移行決裁、審査） ・内部品質向上（内部ロス改善、工程異常処置、定期量産品評価… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・化学、素材、電子部品、自動車など、製品を問わず、技術関連業務(品質保証、設計、開発等)の経験3年以上 【歓迎要件】 ・品質管理基礎知識 (統計的手法、QC7つ道具などの品質手… 続きを読む
勤務地 島根県
給与 年収/550万～1000万円

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求人コード：334399

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正PMSコンサルタント／プロジェクトマネージャー【東京】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 （1）製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を実施する、又は（2）同社が顧客より受託する製造販売後調査（PMS）のプロジェクトマネジャーとして調査実… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/700万～1200万円

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求人コード：325395

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正薬事機能リーダー【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発 【具体的には】 ・開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折衝（PMDA、MHLW、FDA、EMA、China、Taiwan、K… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■5年以上の薬事経験（開発薬事において新薬申請の経験があれば可） ■国内の薬事規制、ガイドライン（ICHガイドライン含）に関する知識 ■TOEIC 730点以… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：314285

求人企業名 / 非公開

正開発化合物の非臨床安全性評価担当者【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■ペプチド関連技術の研究開発など
仕事内容 ■非臨床安全性評価に従事していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■理工医薬学系大学　修士卒以上または獣医師 ■医薬品開発（非臨床 毒性）に関連する経験 ■非臨床試験の立案・実施 ■関連ガイドライン・ガイダンスへの知… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：312649

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜受託型＞【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業 ＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容 ■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/550万～900万円

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求人コード：307449

求人企業名 / トヨタ自動車東日本株式会社

正実験

会社概要 ■コンパ■トヨタ車の企画・研究開発・生産 ＜沿革＞ 1946年　関東電気自動車製造株式会社（※）設立　※のちの関東自動車工業株式会社 1950年　セントラル自動車株式会社設立 1997年　トヨ… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて下記の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■衝突安全性能 ■信頼性評価（強度、耐久性、耐環境） ■振動騒音、熱流体評価（空力、風切り、空調）
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■自動車業界における実験の経験をお持ちの方
勤務地 静岡県
給与 年収/500万～900万円

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求人コード：365715

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