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医薬品製造の求人情報(8)

108件中 7180件目

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求人企業名 / 非公開

品質保証(医薬品原薬等)/本社QA【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■化成品、機能性樹脂、合成繊維、医療用製品、機能性食品等の製造・販売
仕事内容 医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。 ・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。 ・受託生産におけ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験(目安3年以上) ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験
勤務地 大阪府
給与 年収/700万~950万円

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求人コード:304770

求人企業名 / 非公開

薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)【兵庫】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■化成品、機能性樹脂、合成繊維、医療用製品、機能性食品等の製造・販売
仕事内容 国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、社内で生産する製品および、外部委託する生産品目に関する品質保証業務を実施していただきます。 ・GMP管理の維持と改善 ・国内外の当局や顧客の査察対… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での実務経験、GMPの理解 ■英語によるメールのやり取り、GMP文書の読解が可能なレベル
勤務地 兵庫県
給与 年収/450万~600万円

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求人コード:330118

求人企業名 / 非公開

品質保証※業界未経験者歓迎【富山・東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の製造・販売・輸入など
仕事内容 品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■化学、生物、薬業関連の学科を卒業された方 ■医薬品業界での勤務経験(経験業務は不問) ■製造業の品質保証・品質管理のご経験
勤務地 東京都、富山県
給与 年収/300万~650万円

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求人コード:329254

求人企業名 / 非公開

品質保証※業界経験者【富山・東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の製造・販売・輸入など
仕事内容 品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品、医薬部外品メーカーでの品質保証経験
勤務地 東京都、富山県
給与 年収/300万~650万円

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求人コード:329253

求人企業名 / 非公開

品質保証【東京】

会社概要 ■医薬品の製造・販売
仕事内容 ご経験に合わせて下記の業務を担当します。 ■医薬品製造販売業の品質保証業務全般 ■化粧品製造販売業の品質保証業務全般
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格 ■品質保証としての就業経験(GMP、GQP問わず)
勤務地 東京都
給与 年収/450万~816万円

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求人コード:323059

求人企業名 / 株式会社日立プラントサービス

設備設計(医薬品製造工場、細胞培養施設)【東京都豊島区】

会社概要 ■産業設備・水処理・空調設備事業:産業プラント、公共施設、ビルにおける設備、水処理設備、空調設備の企画・設計・施工・メンテナンス等 <沿革> 1964年 「(株)日平化工設計事務所」を設立 … 続きを読む
仕事内容 ■主に医薬品製造施設の空調設備設計・積算 細胞培養加工施設のエンジニアリング、空調設備設計、積算業務を担当していただきます。 医薬プラント案件はフルターンキー契約(一括請負)も多く、社内のプロセス設… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】※下記いずれかに当てはまる方 ■空調における設備設計もしくは施工管理の経験をお持ちの方 ■空調における計装設計もしくは施工管理の経験をお持ちの方 ※プラントや病院の経験者はより歓迎い… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:322098

求人企業名 / 非公開

開発企画及び臨床開発担当業務【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品・食品の開発・販売など
仕事内容 ■同社医薬事業部にて下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発品の製品/開発戦略,計画立案  -開発・適応疾患の選定,アンメット・メディカルニーズ調査と分析  -目標製品プロファ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの実務経験を有する方 ■医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務(3年以上) ■医薬品臨床開発業務(KOLや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万~1000万円

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求人コード:318771

求人企業名 / 非公開

血漿分画製剤 製造担当者(契約社員)【千葉】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 医薬品(注射剤)製造作業、及び製造業務に付帯関連する業務(準備・片付け・清掃など)をご担当いただきます。 【業務具体例(スキルに応じます)】 ・クリーンルーム内外での製造機器の操作 ・使用す… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■高卒以上 ■製造設備の機械操作やクリーンルーム内の作業に対応できる方 (経験不問) ■基本的なPCスキル(ワード・エクセル)を有する方 ■手順を遵守し、丁… 続きを読む
勤務地 千葉県
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:316454

求人企業名 / 非公開

ワクチンプロダクションサポート担当者【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録書)の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品製造部門もしくは製造(生産)技術部門での業務経験 ■英語業務使用経験
勤務地 山口県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:313345

求人企業名 / 日東メディック株式会社

品質保証【富山】

会社概要 ■医薬品製造・販売 ■医薬品の受託製造 <沿革> 1994年03月 アイテックス(株)として設立 1994年10月 社名を日東メディック(株)に変更 2004年09月 医療用点眼剤一貫製造ライ… 続きを読む
仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品のGMP品質保証/GQP品質保証業務 ■原材料メーカー査察、製造所監査業務、変更管理、文書管理、逸脱 ■調査、品質情報処理、製造販売業者および行政の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■品質保証業務ご経験者
勤務地 富山県
給与 年収/340万~425万円

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求人コード:246248

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