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創薬の求人情報(3)

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求人企業名 / 医薬品開発や販売のインフラを支えるCRO企業

正製薬会社、創薬研究機関での探索スクリーニング業務経験者募集◆年収450万円～930万円◆

会社概要	医薬品開発や販売のインフラを支えるCRO企業。業界内ではオンコロジー領域に強いことで定評あり。最近では再生医療関連事業の受託も開始、累計200件以上の豊富な受託実績。1991年創設、資本金1億円、従業… 続きを読む
仕事内容	創薬化合物ライブラリ（原末、溶液）管理業務の運営顧客対応窓口業務
必要な経験・スキル	＜必須＞製薬会社、または創薬研究機関における、探索スクリーニング業務（化合物ライブラリ構築、化合物管理、スクリーニングアッセイ、リード化合物探索のいずれか）の経験者（実務者、管理職いずれでも可）… 続きを読む
勤務地	川崎市
最寄り駅・交通	非公開
給与	年収/450万～930万円

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株式会社グローバル・リサーチ本社

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求人コード：97915GR

NEW求人企業名 / 非公開

正創薬事業プロジェクトマネージャー【神奈川県】

会社概要	■菌に関するサプリ、化粧品、医薬品などの開発・製造・販売　ほか
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・研究遂行における企画立案、他の研究員の指導、マネジメントなど・病態と細菌叢の関連性の仮説構築、解明・病態発症メカニズムや薬効、主作用・副作用の作用メカニズム… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■事業会社での非臨床研究の経験をお持ちの方 ■国内外の生命科学領域の論文の理解、読解ができる方
勤務地	神奈川県
給与	年収/700万～1000万円

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株式会社クイック　人材紹介部東京オフィス

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求人コード：368712

NEW求人企業名 / 非公開

正研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）【神奈川】

会社概要	■医療用医薬品、農薬の製造・販売など
仕事内容	バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得・国内外の承認申請におけるCMC関連… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など）・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
勤務地	神奈川県
給与	年収/600万～950万円

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求人コード：367010

NEW求人企業名 / 非公開

正研究員【神戸】

エグゼクティブ

会社概要	■独自の抗体作製技術を応用した医薬品の研究開発＜沿革＞ 2020年06月　設立
仕事内容	同社研究員として、主に以下業務に従事いただきます。【具体的には】 ■複数の共同研究の立案・実行および管理 ■提携企業や広報先とのディスカッションの主導 ■技術員の育成ならびに評価
必要な経験・スキル	【必須要件】以下すべてに該当する方 ■5年以上の細胞培養・分子生物学実験経験 ■細胞生物学のバックグラウンド ■がん免疫療法に興味がある ■社内コミュニケーション、会議が可能な英語力 … 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/800万～1200万円

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求人コード：366276

NEW求人企業名 / 非公開

契創薬研究員（iPS細胞×ゲノム編集）【神奈川】

会社概要	■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容	■創薬研究員として、業務に従事頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方（修士卒で企業類似研究業務に3年以上従事した経験をお持ちの方も可） ■協調性のある方 ■最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味の… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/400万～1100万円

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求人コード：366090

NEW求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正薬理研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・in vitro／in vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・創薬アイデアの創出・承認申請資料… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340077

NEW求人企業名 / 非公開

正研究職（合成研究員）【福島】

会社概要	■バイオ関連事業
仕事内容	■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■一般的な有機化学に関する知識、実験経験 ■医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院（有機合成、天然物合成）修士前期課程以上 ■有機化学、有機合成化学研究に関す… 続きを読む
勤務地	福島県
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：364806

NEW求人企業名 / 非公開

正研究員【東京・大阪】

会社概要	■ゲノム編集技術を用いた研究開発
仕事内容	独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。【具体的には】・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発・C… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■論文読解程度の英語力上記スキルをお持ちで、かつ以下のいずれかの経験をお持ちの方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験 ■幹細胞・免疫細胞・HSC（造血幹細胞）… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：364173

NEW求人企業名 / 大鵬薬品工業株式会社

正原薬品質試験法開発研究職【茨城】

会社概要	■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造・販売・輸出入＜沿革＞ 1963年　大塚グループの一員として「大鵬薬品工業（株）」設立 2002年　米国に子会社「TAIHO P… 続きを読む
仕事内容	モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発を対応いただきます。【具体的には】・創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行・CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■分析法開発の経験をお持ちの方（モダリティ問わず）
勤務地	茨城県
給与	年収/450万～900万円

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求人コード：363128

NEW求人企業名 / 非公開

正バイオプロセス/分析研究、調製、評価、製造技術開発、治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管等の研究員

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。＜具体的には… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験・バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/A… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/840万～970万円