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「株式会社クイック　人材紹介部東京オフィス」の求人情報一覧

566件中 181～190件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連
人材紹介会社	株式会社クイック　人材紹介部東京オフィス

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NEW求人企業名 / 株式会社aceRNA Technologies

正研究マネージャー【京都】

エグゼクティブ

会社概要	■再生医療支援、創薬事業＜沿革＞ 2018年　設立
仕事内容	■独自技術「RNA スイッチ」を活用した細胞標的mRNA 医薬の実用化を目指した外部企業との共同研究プロジェクトや同社プロジェクトにおいて、3名ほどの研究グループのリーダーとしてプロジェクトの主導を担… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験 ■研究プロジェクト運営経験を3年以上 ■3名以上のチームマネジメントの経験
勤務地	京都府
給与	年収/800万～1200万円

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求人コード：353236

NEW求人企業名 / 非公開

正DIコミュニケーター【大阪】※薬剤師対象／企業経験不問

会社概要	■CSO事業
仕事内容	大手外資系医薬品メーカーのDI（医薬品情報管理）業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。具体的には文献検索、資料作成… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■薬剤師資格
勤務地	大阪府
給与	年収/350万～500万円

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求人コード：352763

NEW求人企業名 / 株式会社宮内

正処方開発【神奈川】

会社概要	■メイクアップ化粧品のOEM事業　■容器設計・開発＜沿革＞ 1948年　個人商店として東京都墨田区に発足し化粧品専用顔料を発売 1960年　川崎市高津区に移転。同時に社名を宮内化工株式会社… 続きを読む
仕事内容	■同社でのメイクアップ化粧品の処方開発業務全般を担当していただきます。【具体的には】 ■メイクアップ製品の処方開発・応用研究 ■オーダーのヒアリング ■試作品評価 ■生産部門との連携… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■化粧品業界での処方開発、品質管理、品質保証、薬事、製造いずれかのご経験2年以上【歓迎要件】 ■メイクアップの処方開発経験
勤務地	神奈川県
給与	年収/350万～800万円

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求人コード：352598

NEW求人企業名 / 非公開

正バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務／研究職または経営職【群馬】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容	同社にて下記業務業務を担当いただきます。【職務内容】・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験… 続きを読む
勤務地	群馬県
給与	年収/636万～1260万円

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求人コード：352419

NEW求人企業名 / プロメガ株式会社

正学術サポート及び営業※未経験者歓迎※【東京】

会社概要	■生化学関連試薬の製造販売および輸出入 ■その他それに付随する一切の業務＜沿革＞ 1995年02月　プロメガ株式会社設立。日本におけるプロメガ製品の輸入販売を生化学工業より移行 1995… 続きを読む
仕事内容	■主に、大学・企業等の研究室で使用されるバイオサイエンス関連製品（酵素、試薬キット、器機）の技術サポートをしていただきます。ご自身のサイエンスのバッググラウンドを活かしていただくポジションです。… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■分子生物学、細胞生物学・生化学などライフサイエンスの基礎・専門知識を有する方 ■TOEIC600点程度目安（読み書き程度） ※英語力UPのための補助もあり、… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/350万～600万円

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求人コード：351792

NEW求人企業名 / 非公開

正バイオ医薬品の分析技術開発業務／研究職または経営職【群馬】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容	同社にて下記業務を担当いただきます。【職務内容】・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCMO／CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■ネイティブレベルの日本語力・非喫煙… 続きを読む
勤務地	群馬県
給与	年収/430万～1260万円

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求人コード：351299

NEW求人企業名 / 沢井製薬株式会社

正品質管理【茨城】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の製造・販売および輸出入＜沿革＞ 1929年　大阪市旭区に澤井薬局を創業 1948年　澤井製薬（現：沢井製薬）株式会社を設立 1965年　医療用医薬品メーカーへシフト 1988年　… 続きを読む
仕事内容	同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■GMP下でのHPLC,GC等分析機器等を用いた試験経験のある方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募… 続きを読む
勤務地	茨城県
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：328539

NEW求人企業名 / 第一三共株式会社

正ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■同社PVシステム管理担当として勤務します。【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力システムの運用管理業務 ■グローバルでのデータベースシステム管理チーム… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■グローバルとやり取り可能な英語力（目安TOEIC… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1100万円

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求人コード：297037

NEW求人企業名 / 非公開

正ファーマコビジランス職（症例評価）【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進 ■安全… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海外とメールでやりとりできるレベルの英語力（TOEIC 650点以上） ■医学・薬学に関する基本的知識とPV… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1100万円

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求人コード：338921

NEW求人企業名 / 非公開

正ファーマコビジランス職（安全対策）【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュー … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベルの英語力 ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1100万円