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化学・メディカル・食品業界マネージャー

87件中 31～40件目

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求人企業名 / 非公開

正臨床開発（マネージャークラス）【東京】

会社概要 ■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容 ■下記の臨床開発業務を担当します。 【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案 ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 ・目標製品プロファイルの策定と治験計… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/800万～1000万円

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求人コード：338889

求人企業名 / 非公開

正研究開発マネージャー（CMC）【東京】

会社概要 ■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容 ■再生医療等製品のCMC関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロールを含む）
必要な経験・スキル 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）でCMC関連業務の経験 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）大卒以… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/800万～1000万円

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求人コード：338882

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正品質管理担当者【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 社内文書の管理、社内教育を担当します。 【具体的には】 ・社内手順書（SOP、WI）の作成、レビュー、管理 ・社内手順書（SOP、WI）の社内研修、啓蒙活動 ・社内文書のひな型の作成、管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・製薬業界又は医療業界における業務経験（職種問わず） ・社内手順書（SOP、WI等）の作成、管理経験 ・社員研修の実施経験
勤務地 東京都
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：325396

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正PMSコンサルタント／プロジェクトマネージャー【東京】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 （1）製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を実施する、又は（2）同社が顧客より受託する製造販売後調査（PMS）のプロジェクトマネジャーとして調査実… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/700万～1200万円

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求人コード：325395

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析担当者【東京】※フルリモート・時短勤務相談可※

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。 【具体的には】 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング（AD… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：311295

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析コンサルタント【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。 【具体的には】 ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等におけ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ■SASを用いた業務経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万～900万円

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求人コード：311294

求人企業名 / 非公開

正DM／RWES【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
勤務地 東京都、東京都、大阪府
給与 年収/500万～750万円

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求人コード：126166

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、新規シス… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：306146

求人企業名 / 非公開

正工務部（マネージャークラス）【山形】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容 ■下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ・新規設備の導入、設備移設及び改造 ・設備巡回、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■パソコン操作（ワード・エクセル・パワーポイント）のできる方 ■業務内容におけるマネジメント業務を少なくとも1年以上経験して… 続きを読む
勤務地 山形県
給与 年収/540万～750万円

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求人コード：365156

求人企業名 / DIC株式会社

正溶融紡糸技術開発マネジャー【千葉県市原市】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■印刷インキ、有機顔料、合成樹脂等の製造・販売 ＜沿革＞ 1908年　川村インキ製造所として創業 1937年　大日本インキ製造（株）設立 1950年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■高性能中空糸を安定的に生産するための紡糸条件・生産技術の確立業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・溶融紡糸工程の生産技術開発・製造設備開発に従事した経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・中空糸膜の溶融紡糸技術に関わる上記スキル・経験を有する方
勤務地 千葉県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：284344

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87件中 31～40件目

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