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臨床研究の求人情報(6)

58件中 51～58件目

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求人企業名 / ICONクリニカルリサーチ合同会社

正CRA（臨床開発モニター）【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品関連文書・治験薬概要書類・臨床試験計画書の作成　■臨床試験の受託・仲介または実施業務、国内外臨床試験支援業務 ■メディカル業界に特化した人材紹介・派遣　■市販後臨床試験・調査 ＜沿革＞… 続きを読む
仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～850万円

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株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

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求人コード：241877

求人企業名 / 非公開

正Study Start Up Associate【大阪/東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CRA 経… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～750万円

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求人コード：288367

求人企業名 / 非公開

正Medical Director, MPG Clinical Science【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 ■大阪のMPGクリニカルサイエンスのメディカルディレクター（大阪のMDMP）は、日本を含む世界的に割り当てられた販売製品およびMPGレミット内の日本固有の製品のスポンサーの臨床および医療監督に責任を負… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■MD保有者 ■製薬会社、CRO、健康関連コンサルティング会社での 6 年間の臨床研究経験、または学術機関や臨床現場での生物医学・臨床経験を有する者 ■ビジネ… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：293595

求人企業名 / 株式会社エスアールディ

正統計解析（STAT）【東京】

会社概要 事業内容 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援全般 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティングほか ＜沿革＞ 1989年　株式会社エスアールディ設立 1992年　臨床薬理試験… 続きを読む
仕事内容 ■統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書及び出力帳票見本の作成／レビュー ■統計解析仕様書及び解析用データセット仕様書の作成／レビュー ■プログラミング及び出力… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上） ■治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験（… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/440万～600万円

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求人コード：292959

求人企業名 / 非公開

正非臨床研究員【東京】

会社概要 ■核酸医薬品の開発など
仕事内容 創薬研究開発部において、探索部より創出された開発候補品となるアプタマーの初期薬効評価を主な業務として担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROでの探索～非臨床ステージでの創薬経験5年以上 ■薬理試験の評価系構築経験 ■薬効、薬理試験のプロトコール設計に係る知… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：286154

求人企業名 / エムスリー株式会社

正データコンサルタント※MR歓迎【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■インターネットを利用した医療関連サービスの提供 ＜沿革＞ 2000年　ソネット・エムスリー（株）を設立し、「MR君」の提供を開始 2003年　So-net M3 USA Corporati… 続きを読む
仕事内容 ■同社の有する圧倒的なリソースをフル活用し、クライアントニーズを顕在化させ、最適なマーケティングデータサービス事業の企画から提案・実行までを担当します。 【具体的には】 ■クライアント課題の分… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬・医療機器メーカーにて営業経験を1年以上お持ちの方
勤務地 東京都
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：245757

求人企業名 / 非公開

正CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）【東京・大阪・福岡】※経験者

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 年収/450万～1000万円

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求人コード：235661

求人企業名 / エムスリー株式会社

正コンテンツプロデューサー【東京／転勤なし】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■インターネットを利用した医療関連サービスの提供 ＜沿革＞ 2000年　ソネット・エムスリー（株）を設立し、「MR君」の提供を開始 2003年　So-net M3 USA Corporati… 続きを読む
仕事内容 ■コンテンツクリエイショングループにて製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを担当します。… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの要件に満たす方 ■MR経験を1年以上お持ちの方 ■出版業界にて「ものづくり」～アウトプットまでの一連の経験を持っている方
勤務地 東京都
給与 年収/500万～750万円

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求人コード：221505

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