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臨床研究の求人情報(3)

58件中 21～30件目

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NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正臨床研究QC担当者【東京】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上） ・QC実務2年以上
勤務地 東京都
給与 年収/500万～850万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：319539

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/700万～1100万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：316045

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床研究モニター【東京／受託】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 ■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■臨床開発モニターの実務経験者（1年以上）
勤務地 東京都
給与 年収/400万～650万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：307770

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正統計解析担当者【東京】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社の臨床開発、PMSに関する統計解析業務行います。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者 ・SASのプログラミング経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万～1250万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：138326

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正DM（データマネジメント）【東京／大阪】※経験者

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：121036

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正DMマネジャー（候補含む）【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発し… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万～850万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：110229

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正プロジェクトリーダー（臨床開発）【東京/派遣・受託】※経験者

  • エグゼクティブ
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ・CRAの実務経験が5年以上の方 ※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1200万円

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求人コード：109512

NEW求人企業名 / エムスリー株式会社

正メディカルライター※未経験者【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■インターネットを利用した医療関連サービスの提供 ＜沿革＞ 2000年　ソネット・エムスリー（株）を設立し、「MR君」の提供を開始 2003年　So-net M3 USA Corporati… 続きを読む
仕事内容 ■医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、会員医師のニーズをマッチさせ、「治療を… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬学部卒（薬剤師含む）※病院・製薬企業出身者歓迎 ・医療系大学卒（医学部、獣医学部、看護学部等） ・医学・薬学系の研究者（元研究者）
勤務地 東京都
給与 年収/450万～650万円

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求人コード：236753

NEW求人企業名 / エムスリー株式会社

正メディカルライター※経験者【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■インターネットを利用した医療関連サービスの提供 ＜沿革＞ 2000年　ソネット・エムスリー（株）を設立し、「MR君」の提供を開始 2003年　So-net M3 USA Corporati… 続きを読む
仕事内容 ■医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、会員医師のニーズをマッチさせ、「治療を… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬代理店、医薬出版社でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：236752

NEW求人企業名 / エムスリー株式会社

正データコンサルタント※未経験歓迎【東京】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■インターネットを利用した医療関連サービスの提供 ＜沿革＞ 2000年　ソネット・エムスリー（株）を設立し、「MR君」の提供を開始 2003年　So-net M3 USA Corporati… 続きを読む
仕事内容 ■同社の有する圧倒的なリソースをフル活用し、クライアントニーズを顕在化させ、最適なマーケティングデータサービス事業の企画から提案・実行までを担当します。 【具体的には】 ■クライアント課題の分… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記、いずれかに該当する方 ・コンサルティングファーム／シンクタンク／リサーチ会社や事業会社の本社／経営企画などにおける戦略立案、企画推進経験 ・金融業界やIT業界における法人向… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1200万円

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