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臨床研究の求人情報(5)

58件中 41～50件目

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NEW求人企業名 / エムスリー株式会社

正保健師【東京】※保健師資格不問

大手・上場企業

会社概要	■インターネットを利用した医療関連サービスの提供＜沿革＞ 2000年　ソネット・エムスリー（株）を設立し、「MR君」の提供を開始 2003年　So-net M3 USA Corporati… 続きを読む
仕事内容	・同社や他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供。・同社会員である医師と協力しながら、患者様に大いに役立つ最適な治療選択肢等の医療情報を提供する活動に従事いただきます。 … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■看護師資格（臨床経験3年以上） ※保健師としての就業経験は問いません。
勤務地	東京都
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：197428

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（Specialist／Senior Specialist）【大阪】

外資系企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務【具体的には】・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経験（… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/550万～950万円

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求人コード：344936

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（Specialist／Senior Specialist）【東京】

外資系企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務【具体的には】・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験3年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経験（… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/550万～950万円

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求人コード：325652

NEW求人企業名 / パーソルテンプスタッフ株式会社

正CRA（臨床開発モニター）【経験者／東京・大阪／派遣】

大手・上場企業

会社概要	■労働者派遣事業　■有料職業紹介事業＜沿革＞ 1973年　テンプスタッフ（株）（現：パーソルテンプスタッフ）設立 1986年　労働者派遣法の施行に伴い、一般労働者派遣事業許可を取得 2000… 続きを読む
仕事内容	■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。 ※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】 ■施設選定 … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方 ※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可
勤務地	埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、京都府、大阪府、兵庫県
給与	年収/300万～450万円

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求人コード：197720

NEW求人企業名 / 非公開

正創薬CMC開発担当者【東京】

会社概要	■ゲノム編集技術を用いた研究開発
仕事内容	ゲノム編集技術を用いた創薬に係るCMC業務をご担当いただきます。【具体的には】・最終製品の製法並びに規格及び試験方法の確立・GMP/GCTP 製造管理及び品質管理業務全般・CDMO… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全ての知識・経験のある方 ■理系4年生大学卒以上 ■バイオテクノロジー応用医薬品に係るCMC関連業務経験 2 年以上 ■MS ワード、エクセル、パワーポイント等のソフトウェア… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/450万～800万円

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求人コード：335205

NEW求人企業名 / 非公開

正患者アンケート研究担当者【東京／大阪】※未経験可

会社概要	■大規模臨床研究支援（試験デザインの立案、プロトコルの作成、データマネジメント、統計解析　など）
仕事内容	患者、医師アンケート調査を実施、データ解析、論文作成を担当します。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■質的研究の経験をお持ちの方
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：334902

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床統計解析【東京／名古屋／大阪】※未経験

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業
仕事内容	臨床試験データの統計解析。解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記■全てを満たす方 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床データに対して十分な関心を持っていること ■SASプログラミングが可能であること（SASの経験がなくても1年… 続きを読む
勤務地	東京都、愛知県、大阪府
給与	年収/0万～0万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：326022

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発／臨床研究モニター【東京】

会社概要	■先端技術による内視鏡診断システムの開発
仕事内容	■製品開発に関わる治験／臨床研究におけるモニタリング業務を担当します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医療機器／医薬品の治験または臨床研究のモニタリング経験3年以上（メーカー、CRO、大学病院いずれも可）
勤務地	東京都
給与	年収/450万～900万円

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求人コード：317829

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発スペシャリスト　【東京／湘南】　※フルリモートワーク可※

会社概要	■最先端の再生医療等製品の研究開発
仕事内容	・臨床開発戦略含む事業開発計画の策定支援・規制当局との面談等準備支援および参加・治験実施計画書の策定および実施・治験実施施設の選定、契約および GCP に基づく被験者モニタリング・治験… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■医薬品、医療機器、再生医療品等の開発企画ま… 続きを読む
勤務地	東京都、神奈川県
給与	年収/620万～1100万円

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求人コード：300875

NEW求人企業名 / 非公開

正治療用アプリ臨床開発PM【東京】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■治療用アプリの開発など
仕事内容	■臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメントを実施していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーもしくは医療機器メーカーでの臨床開発経験 ■プロジェクトマネジメント経験や当局への承認申請経験等をお持ちの方
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円